A.抑制胃腸道平滑肌收縮
B.促進糖原分解
C.加快心臟傳導
D.升高血壓
E.使支氣管平滑肌收縮
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A.阿托品
B.腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.麻黃堿
A.應用氟烷麻醉時,可以應用腎上腺素
B.腎上腺素1~2μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
C.腎上腺素2~10μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
D.腎上腺素>10μg/min主要是興奮α腎上腺素受體
E.利用腎上腺素β腎上腺素受體興奮縮血管效應,腎上腺素常常和局部麻醉藥同時使用
A.興奮α1受體,使血管平滑肌收縮,血壓升高,冠狀動脈血流量下降
B.興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加,心臟傳導增快
C.不能興奮β2受體,對血管和支氣管平滑肌無松弛作用
D.它對肺血管有雙重作用,小劑量時肺血管擴張,大劑量時肺血管收縮
E.腎上腺素叫做升壓藥,去甲腎上腺素叫做強心藥
A.0mg
B.1mg或0.02mg/kg
C.5mg
D.0.05mg/kg
E.5mg/kg
A.反跳性心率增快
B.反跳性心率減慢
C.冠脈血管舒張
D.心肌收縮力減弱
E.不引起心率的變化
A.α1受體分布在血管平滑肌,引起血管平滑肌收縮
B.β1受體分布在心臟組織,興奮時使心率增快、心肌收縮力增強
C.β2受體興奮使血管和支氣管平滑肌松弛,引起腎分泌腎素、脂肪分解、血糖升高
D.β2受體在維持正常心率和心肌收縮力中起重要作用
E.持續(xù)給予腎上腺素受體激動劑,β受體密度顯著增加,出現受體下調
A.阿托品與新斯的明按照1:1的比例合用
B.阿托品與新斯的明按照1:2的比例合用
C.阿托品與新斯的明按照2:1的比例合用
D.先用新斯的明0.02mg/kg,再用阿托品0.04mg/kg
E.先用阿托品的稀釋液使心率加快到80次/分,然后將剩余的阿托品與新斯的明混合應用
A.腸麻痹
B.重癥肌無力
C.尿潴留
D.陣發(fā)性室上性心動過速
E.支氣管哮喘
A.阿曲庫銨
B.琥珀膽堿
C.維庫溴銨
D.羅庫溴銨
E.泮庫溴銨
A.體溫升高
B.中樞神經興奮
C.皮膚潮紅
D.視力模糊
E.心率減慢
最新試題
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
經消化道吸取的藥物通常()。
()易引起精神運動性反應,增高顱內壓,適用于支氣管哮喘。
沸點低、不宜使用標準蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
吩噻嗪類導致梗阻性黃疽的原因是()。
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內壓,禁用于葉琳癥。
“生物利用度”一詞系指到達何處的藥量與速度()。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質功能。
長時間吸入可抑制骨髓的是()。