A.去甲腎上腺素
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.多巴胺
E.間羥胺
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選擇性地作用于α2受體的藥物是()。
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.間羥胺
D.可樂定
E.麻黃堿
A.激活腺苷酸環(huán)化酶
B.抑制腺苷酸環(huán)化酶
C.激活磷脂酶C
D.抑制磷脂酶C
E.減弱依賴于cAMP蛋白激酶的活性
激動外周β1受體不引起()。
A.心肌收縮力增加
B.心率加快,促進房室傳導
C.腎素分泌增加
D.支氣管擴張,肝糖原分解
E.激活腺苷酸環(huán)化酶及鈣通道
A.去氧腎上腺素
B.麻黃堿
C.多巴胺
D.異丙腎上腺素
E.艾司洛爾
A.主要興奮α受體,使血壓升高
B.主要興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加
C.主要興奮β受體
D.輸注劑量<2μg/min時,主要興奮β1受體,對心臟的作用也很強
E.輸注劑量>3μg/min時,主要興奮β受體
A.輸注去甲腎上腺素通常引起心動過速
B.輸注劑量<2μg/min,主要興奮β1腎上腺素能受體,心肌收縮力增強,心率增快
C.輸注速率>3μg/min時,主要興奮α腎上腺素能受體,使收縮壓升高,舒張壓降低
D.去甲腎上腺素進入體內(nèi)后部分被神經(jīng)組織攝取,其余以原形由尿排出
E.應激時釋放的去甲腎上腺素通常引起心動過緩
A.麻黃堿能直接作用于腎上腺素受體
B.麻黃堿對α和β腎上腺素能受體均有激動作用,引起血壓增高,心肌收縮力增強
C.麻黃堿反復用藥可出現(xiàn)快速耐藥性
D.麻黃堿不能透過血腦屏障,故只有外周作用
E.麻黃堿對皮膚、黏膜血管有收縮作用
A.間羥胺
B.普萘洛爾
C.阿托品
D.氯丙嗪
E.氟哌啶醇
A.抑制胃腸道平滑肌收縮
B.促進糖原分解
C.加快心臟傳導
D.升高血壓
E.使支氣管平滑肌收縮
A.阿托品
B.腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.麻黃堿
最新試題
恩氟烷的不良反應有哪些?
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結(jié)構(gòu)。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應的是()。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
吩噻嗪類導致梗阻性黃疽的原因是()。
影響麻醉藥從血液進入組織的速度的因素有哪些?