A.β1受體
B.β2受體
C.α受體
D.DA受體
E.β3受體
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A.多巴胺
B.腎上腺素
C.硝酸甘油
D.硝普鈉
E.多巴酚丁胺
A.異丙腎上腺素
B.腎上腺素
C.多巴胺
D.麻黃堿
E.間羥胺
A.去甲腎上腺素
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.多巴胺
E.間羥胺
選擇性地作用于α2受體的藥物是()。
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.間羥胺
D.可樂定
E.麻黃堿
A.激活腺苷酸環(huán)化酶
B.抑制腺苷酸環(huán)化酶
C.激活磷脂酶C
D.抑制磷脂酶C
E.減弱依賴于cAMP蛋白激酶的活性
激動外周β1受體不引起()。
A.心肌收縮力增加
B.心率加快,促進房室傳導
C.腎素分泌增加
D.支氣管擴張,肝糖原分解
E.激活腺苷酸環(huán)化酶及鈣通道
A.去氧腎上腺素
B.麻黃堿
C.多巴胺
D.異丙腎上腺素
E.艾司洛爾
A.主要興奮α受體,使血壓升高
B.主要興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加
C.主要興奮β受體
D.輸注劑量<2μg/min時,主要興奮β1受體,對心臟的作用也很強
E.輸注劑量>3μg/min時,主要興奮β受體
A.輸注去甲腎上腺素通常引起心動過速
B.輸注劑量<2μg/min,主要興奮β1腎上腺素能受體,心肌收縮力增強,心率增快
C.輸注速率>3μg/min時,主要興奮α腎上腺素能受體,使收縮壓升高,舒張壓降低
D.去甲腎上腺素進入體內后部分被神經(jīng)組織攝取,其余以原形由尿排出
E.應激時釋放的去甲腎上腺素通常引起心動過緩
A.麻黃堿能直接作用于腎上腺素受體
B.麻黃堿對α和β腎上腺素能受體均有激動作用,引起血壓增高,心肌收縮力增強
C.麻黃堿反復用藥可出現(xiàn)快速耐藥性
D.麻黃堿不能透過血腦屏障,故只有外周作用
E.麻黃堿對皮膚、黏膜血管有收縮作用
最新試題
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結構。
氯丙嗪對內分泌系統(tǒng)的影響是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
()易引起精神運動性反應,增高顱內壓,適用于支氣管哮喘。
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
長時間吸入可抑制骨髓的是()。
“生物利用度”一詞系指到達何處的藥量與速度()。
關于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
藥物通過細胞膜轉運的特點正確的是()。