A.與受體結(jié)合后一定能產(chǎn)生明顯效應(yīng)
B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí),不能增大效應(yīng)
D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)
E.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變
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A.激動(dòng)延髓咪唑啉受體,降低外周交感張力
B.激動(dòng)外周交感神經(jīng)突觸前膜α1受體
C.激動(dòng)中樞腎上腺素能神經(jīng)元上的α2受體
D.降低機(jī)體原有交感神經(jīng)的緊張力
E.通過負(fù)反饋機(jī)制抑制交感神經(jīng)末梢釋放NE
A.異丙腎上腺素對(duì)心臟具有正性變力性與變時(shí)性作用
B.異丙腎上腺素對(duì)皮膚和黏膜血管有收縮作用
C.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使骨骼肌血管擴(kuò)張
D.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛
E.異丙腎上腺素適用于Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯
A.2~10μg/(kg·min)
B.1~3μg/(kg·min)
C.>10μg/(kg·min)
D.5~15μg/(kg·min)
E.<2μg/(kg·min)
A.單胺氧化酶(MAO)
B.酪氨酸羥化酶
C.多巴胺脫羥羧酶
D.多巴胺-β-羥化酶
E.苯乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶
A.抑制肝糖原分解
B.促進(jìn)胰島素釋放
C.加速脂肪分解
D.抑制脂肪分解
E.增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取
A.升壓作用弱、持久,反復(fù)用藥可出現(xiàn)快速耐受
B.升壓作用弱、維持時(shí)間短
C.升壓作用較強(qiáng)、中樞作用不明顯
D.升壓作用較強(qiáng)、中樞作用明顯
E.對(duì)代謝作用較強(qiáng)
具有劑量依賴選擇性阻滯β1受體作用的藥物是()。
A.普萘洛爾
B.吲哚洛爾
C.拉貝洛爾
D.噻嗎洛爾
E.美托洛爾
A.血壓下降
B.心率下降
C.心排出量下降
D.對(duì)心肌收縮力無影響
E.為β腎上腺素能受體阻斷藥
A.選擇性阻滯α受體
B.舒張血管,外周阻力下降
C.對(duì)阻力血管的作用大于容量血管
D.肺動(dòng)脈壓降低
E.心肌收縮力減弱
A.β1受體
B.β2受體
C.α受體
D.DA受體
E.β3受體
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恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些?
()鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
不宜使用電刀、電凝器的是()。
硫噴妥鈉在哪些情形下應(yīng)用,可使血壓嚴(yán)重下降()?
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
單用即可滿足大型手術(shù)的是()。