競爭性拮抗劑效價強度參數(shù)pA2的定義是()。
A.使激動劑效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強度的激動藥濃度的負對數(shù)
D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
E.使激動藥效應(yīng)加強一倍的拮抗藥濃度的負對數(shù)
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A.與受體結(jié)合后一定能產(chǎn)生明顯效應(yīng)
B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)
C.增加激動藥劑量時,不能增大效應(yīng)
D.同時具有激動藥的性質(zhì)
E.使激動藥量效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變
A.激動延髓咪唑啉受體,降低外周交感張力
B.激動外周交感神經(jīng)突觸前膜α1受體
C.激動中樞腎上腺素能神經(jīng)元上的α2受體
D.降低機體原有交感神經(jīng)的緊張力
E.通過負反饋機制抑制交感神經(jīng)末梢釋放NE
A.異丙腎上腺素對心臟具有正性變力性與變時性作用
B.異丙腎上腺素對皮膚和黏膜血管有收縮作用
C.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使骨骼肌血管擴張
D.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛
E.異丙腎上腺素適用于Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯
A.2~10μg/(kg·min)
B.1~3μg/(kg·min)
C.>10μg/(kg·min)
D.5~15μg/(kg·min)
E.<2μg/(kg·min)
A.單胺氧化酶(MAO)
B.酪氨酸羥化酶
C.多巴胺脫羥羧酶
D.多巴胺-β-羥化酶
E.苯乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶
A.抑制肝糖原分解
B.促進胰島素釋放
C.加速脂肪分解
D.抑制脂肪分解
E.增加外周組織對葡萄糖的攝取
A.升壓作用弱、持久,反復(fù)用藥可出現(xiàn)快速耐受
B.升壓作用弱、維持時間短
C.升壓作用較強、中樞作用不明顯
D.升壓作用較強、中樞作用明顯
E.對代謝作用較強
具有劑量依賴選擇性阻滯β1受體作用的藥物是()。
A.普萘洛爾
B.吲哚洛爾
C.拉貝洛爾
D.噻嗎洛爾
E.美托洛爾
A.血壓下降
B.心率下降
C.心排出量下降
D.對心肌收縮力無影響
E.為β腎上腺素能受體阻斷藥
A.選擇性阻滯α受體
B.舒張血管,外周阻力下降
C.對阻力血管的作用大于容量血管
D.肺動脈壓降低
E.心肌收縮力減弱
最新試題
()易引起精神運動性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
硫噴妥鈉在哪些情形下應(yīng)用,可使血壓嚴重下降()?
沸點低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
()鎮(zhèn)痛作用強、肌張力增加,對呼吸、循環(huán)抑制輕。