單項(xiàng)選擇題應(yīng)用氯霉素時(shí)下列哪一種血細(xì)胞首先減少（）

A.淋巴細(xì)胞
B.紅細(xì)胞
C.血小板
D.粒細(xì)胞
E.單核細(xì)胞


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1.多項(xiàng)選擇題軟膏劑的藥物釋放與經(jīng)皮擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)有（）

A.體內(nèi)試驗(yàn)法
B.微生物擴(kuò)散法
C.凝膠擴(kuò)散法
D.半透膜擴(kuò)散法
E.離體皮膚法

2.多項(xiàng)選擇題影響藥物吸收的基質(zhì)性質(zhì)有（）

A.基質(zhì)的pH 值
B.基質(zhì)的親和力
C.藥物的溶解性
D.藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)
E.基質(zhì)對皮膚的水和作用

3.多項(xiàng)選擇題以下有關(guān)沙丁胺醇敘述正確的是（）

A.S右旋體代謝較慢
B.R右旋體對支氣管副作用較大
C.大部分在腸壁和肝代謝
D.代謝受COMT催化
E.結(jié)構(gòu)中氮上取代基為季胺叔丁氨基

4.多項(xiàng)選擇題以下有關(guān)1，2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥敘述正確的是（）

A.R1為甲基時(shí)，具有光學(xué)活性
B.N-雜環(huán)氨甲酰的酸性較N-芳香氨甲?；衔?br/>C.氨甲酰取代基R1烷基取代的活性較芳環(huán)差
D.一級氨甲酰的活性高于二級氨甲酰的活性
E.芳環(huán)對位取代的衍生物活性高于間位取代的衍生物

5.多項(xiàng)選擇題以下有關(guān)安乃近敘述正確的是（）

A.是在氨基比林結(jié)構(gòu)中引入亞甲基磺酸鈉而得到的
B.水溶性比氨基比林好
C.毒性比氨基比林有所降低
D.解熱鎮(zhèn)痛作用迅速
E.解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)

6.多項(xiàng)選擇題經(jīng)常使用的帶相反電荷的高分子材料組合包括（）

A.明膠-阿拉伯膠
B.海藻酸鹽-聚賴氨酸
C.海藻酸鹽-殼聚糖
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯膠

7.單項(xiàng)選擇題阿德福韋的前體，主要用于治療慢性乙型肝炎的是（）

A.噴昔洛韋
B.伐昔洛韋
C.更昔洛韋
D.泛昔洛韋
E.阿德福韋酯

8.單項(xiàng)選擇題氯雷他定（）

A.結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)
B.結(jié)構(gòu)中含有噻吩環(huán)
C.結(jié)構(gòu)中含有硝基乙烯二胺
D.結(jié)構(gòu)中含有亞磺?；?br/>E.結(jié)構(gòu)中含有胍基

9.單項(xiàng)選擇題苯酚、麝香草酚、薄荷腦混合，加入吸收劑（）

A.無配伍變化
B.配伍困難
C.配伍禁忌
D.配伍合理

10.單項(xiàng)選擇題可抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈的是（）

A.奮乃靜
B.氯普噻噸
C.鹽酸氯丙嗪
D.鹽酸阿米替林
E.嗎氯貝胺

最新試題

乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題