A.體內(nèi)試驗(yàn)法
B.微生物擴(kuò)散法
C.凝膠擴(kuò)散法
D.半透膜擴(kuò)散法
E.離體皮膚法
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A.基質(zhì)的pH 值
B.基質(zhì)的親和力
C.藥物的溶解性
D.藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)
E.基質(zhì)對(duì)皮膚的水和作用
A.S右旋體代謝較慢
B.R右旋體對(duì)支氣管副作用較大
C.大部分在腸壁和肝代謝
D.代謝受COMT催化
E.結(jié)構(gòu)中氮上取代基為季胺叔丁氨基
A.R1為甲基時(shí),具有光學(xué)活性
B.N-雜環(huán)氨甲酰的酸性較N-芳香氨甲?;衔?br/>C.氨甲酰取代基R1烷基取代的活性較芳環(huán)差
D.一級(jí)氨甲酰的活性高于二級(jí)氨甲酰的活性
E.芳環(huán)對(duì)位取代的衍生物活性高于間位取代的衍生物
A.是在氨基比林結(jié)構(gòu)中引入亞甲基磺酸鈉而得到的
B.水溶性比氨基比林好
C.毒性比氨基比林有所降低
D.解熱鎮(zhèn)痛作用迅速
E.解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)
A.明膠-阿拉伯膠
B.海藻酸鹽-聚賴氨酸
C.海藻酸鹽-殼聚糖
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯膠
A.噴昔洛韋
B.伐昔洛韋
C.更昔洛韋
D.泛昔洛韋
E.阿德福韋酯
A.結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)
B.結(jié)構(gòu)中含有噻吩環(huán)
C.結(jié)構(gòu)中含有硝基乙烯二胺
D.結(jié)構(gòu)中含有亞磺?;?br/>E.結(jié)構(gòu)中含有胍基
A.無配伍變化
B.配伍困難
C.配伍禁忌
D.配伍合理
A.奮乃靜
B.氯普噻噸
C.鹽酸氯丙嗪
D.鹽酸阿米替林
E.嗎氯貝胺
A.研磨法
B.交聯(lián)劑固化法
C.膠束聚合法
D.注入法
E.重結(jié)晶法
最新試題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。