A.6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯,可阻止藥物與青霉素酶的相互作用,得到的第一個(gè)用于臨床的耐酶青霉素,主要用于治療金黃色葡萄球?qū)偎碌臄⊙Y、心內(nèi)膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙?;?,耐酸性較強(qiáng),可口服,主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側(cè)鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團(tuán)的衍生物,用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團(tuán),對(duì)酸穩(wěn)定,口服吸收良好,其抗菌作用與用途類(lèi)似青霉素V,主要用于呼吸組織等感染,對(duì)流感嗜血桿菌的更強(qiáng)的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物,主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染
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A.藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式,作用強(qiáng)而持久,很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個(gè)帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負(fù)電荷的負(fù)離子之間,通過(guò)靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用
D.一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物(或作用靶點(diǎn))分子中具有孤對(duì)電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(biāo)(或藥物)中和C、N、O、S等共價(jià)結(jié)合的H形成的弱化學(xué)鍵
A.藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式,作用強(qiáng)而持久,很難斷裂
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E.由于藥物(或作用靶點(diǎn))分子中具有孤對(duì)電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(biāo)(或藥物)中和C、N、0、S等共價(jià)結(jié)合的H形成的弱化學(xué)鍵
A.可待因
B.丙磺舒
C.丙戊酸鈉
D.華法林
E.水楊酸
A.可待因
B.丙磺舒
C.丙戊酸鈉
D.華法林
E.水楊酸
A.第一個(gè)選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑,用于治療非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物
B.第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物
C.由國(guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā),作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治療晚期胃癌的藥物
D.第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑,用于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療的藥物
E.多種構(gòu)型酪氨酸蛋白激酶Abl,用于耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病的治療的藥物
A.第一個(gè)選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑,用于治療非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物
B.第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物
C.由國(guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā),作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治療晚期胃癌的藥物
D.第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑,用于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療的藥物
E.多種構(gòu)型酪氨酸蛋白激酶Abl,用于耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病的治療的藥物
A.第一個(gè)選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑,用于治療非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物
B.第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物
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D.第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑,用于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療的藥物
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A.磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)
B.腎上腺素中檢查的特殊雜質(zhì)
C.鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)
D.胰蛋白酶
E.氯貝丁酯中檢查的特殊雜質(zhì)
A.抑菌效力
B.沉降體積比
C.遞送劑量均一性
D.微細(xì)粒子劑量
E.無(wú)菌
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最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。