A.熒光的強(qiáng)度
B.細(xì)胞的大小
C.細(xì)胞表面的光滑程度
D.細(xì)胞的多少
E.細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度
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A.常用FITC標(biāo)記小分子抗原
B.測定樣品用量少
C.熒光素結(jié)合穩(wěn)定使用壽命長
D.靈敏度較非均相熒光免疫測定法高
E.快速、易自動化、試劑盒專屬性強(qiáng)
A.標(biāo)記物為鑭系元素,Eu3+最常用
B.標(biāo)記方法有雙抗體夾心法、固相抗體競爭法、固相抗原競爭法
C.測定靈敏度高、分析范圍寬
D.標(biāo)記結(jié)合物穩(wěn)定,有效使用期長,本底較低
E.測量快速、易自動化、無放射性污染
A.陽性細(xì)胞的顯色分布有胞質(zhì)型、胞核型和膜表面型三種類型,顯色深淺可作為抗原定性、定位和定量的依據(jù)
B.標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度一般用"+"表示,"++"以上判定為陽性
C.每次實(shí)驗(yàn)時(shí)均需設(shè)立嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)對照(陽性和陰性對照),陰性對照應(yīng)呈"-"或"±"
D.根據(jù)呈"+"、"-"的血清最高稀釋度判定特異性抗體效價(jià)
E."++"代表熒光較弱但清楚可見
A.F/P值越高說明抗體分子上結(jié)合的熒光素越少
B.一般用于組織切片的熒光抗體染色以F/P:2.4為宜
C.用于活細(xì)胞染色以F/P=1.5為宜
D.該比值是指熒光素結(jié)合到蛋白上的量
E.FITC標(biāo)記的熒光抗體稀釋至A495nm約為1.0
A.切片標(biāo)本一般不宜固定
B.材料要新鮮并立即處理或及時(shí)冷藏
C.在染色、洗滌和封埋過程中不可發(fā)生溶解和變性
D.標(biāo)本切片要求盡量薄
E.組織材料可制備成石蠟切片或冷凍切片
A.溶液溫度降低,熒光效率增加,熒光強(qiáng)度增加
B.溶液溫度升高,熒光效率不變,熒光強(qiáng)度不變
C.溶液溫度降低,熒光效率不變,熒光強(qiáng)度不變
D.溶液溫度升高自熄滅現(xiàn)象減少
E.溶液溫度升高,熒光效率增加,熒光強(qiáng)度增加
A.范德華力
B.氫鍵
C.離子鍵
D.共價(jià)鍵
E.靜電引力
A.直接法
B.間接法
C.補(bǔ)體結(jié)合法
D.間接抑制法
E.雙標(biāo)記法
A.熒光物質(zhì)被一瞬時(shí)光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時(shí)間而衰減到一定程度所用的時(shí)間
B.非熒光物質(zhì)被一瞬時(shí)光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時(shí)間而衰減到一定程度所用的時(shí)間
C.熒光物質(zhì)被一瞬時(shí)光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時(shí)間而增強(qiáng)到一定程度所用的時(shí)間
D.非熒光物質(zhì)被一瞬時(shí)光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時(shí)間而增強(qiáng)到一定程度所用的時(shí)間
E.以上都不是
A.紅外光
B.可見光
C.紫外光
D.無線電波
E.微波
最新試題
在抗原和抗體反應(yīng)時(shí)加入豚鼠血清,用熒光標(biāo)記的抗補(bǔ)體抗體示蹤的是()實(shí)驗(yàn)中由針對抗原的第一抗體和用熒光標(biāo)記針對第一抗體的第二抗體相繼作用的是()用FITC和RB200標(biāo)記不同的抗體,對同一標(biāo)本做熒光染色為()用特異熒光抗體滴加在標(biāo)本上,與抗原發(fā)生特異性結(jié)合的是()
流式細(xì)胞儀采集的前向散射光信號反映()
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下列何種方法的靈敏度最高()
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測定外周血淋巴細(xì)胞亞群最簡便快速的方法是()
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