A.麻醉藥在組織的溶解度
B.組織的血流量
C.MAC
D.動(dòng)脈血－組織間麻醉藥的分壓差
E.吸入麻醉藥的組織/血分配系數(shù)
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A.溶解度
B.肺組織對(duì)藥物吸收
C.吸入麻醉藥的血/氣分配系數(shù)
D.心排血量
E.吸入全麻藥肺泡濃度與靜脈血藥濃度分壓差
A.Vd小，毒性就比較小，而治療劑量往往較大
B.它比體液的實(shí)際容積大得多或少得多
C.Vd大提示組織攝取藥物的量大，藥物在組織中分布得廣而多
D.Vd小提示藥物從血漿進(jìn)入周圍組織的量小，血藥濃度高
E.Vd大，毒性較小，而治療用量就較大
A.效價(jià)
B.效能
C.可靠安全系數(shù)
D.恢復(fù)指數(shù)
E.治療指數(shù)
A.單憑增加劑量不一定按比例延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間
B.單憑增加劑量按比例縮短藥物消除時(shí)間
C.單憑增加劑量按比例延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間
D.單憑增加劑量按比例縮短藥物作用時(shí)間
E.單憑增加劑量不按比例縮短藥物作用時(shí)間
A.機(jī)體如何處置藥物
B.藥物的代謝
C.藥物對(duì)機(jī)體的作用
D.藥物的分布
E.藥物的時(shí)效關(guān)系
A.藥物通過糞便排泄
B.藥物在肌肉受酶的作用發(fā)生變化
C.藥物通過尿道部分排泄
D.藥物通過腸粘膜和肝臟時(shí)產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化、減少循環(huán)有效藥量
E.藥物通過胃腸道受消化液的影響
A.生物利用度
B.表觀分布容積
C.相對(duì)生物利用度
D.絕對(duì)生物利用度
E.濃度-時(shí)間曲線下面積
A.1個(gè)半衰期
B.2個(gè)半衰期
C.3個(gè)半衰期
D.4個(gè)半衰期
E.5個(gè)半衰期
A.肝
B.肌肉
C.肺
D.腎
E.胰
A.誘導(dǎo)肝藥酶
B.縮短半衰期
C.延長(zhǎng)半衰期
D.不影響藥物作用
E.減少肝內(nèi)藥酶的負(fù)擔(dān)
最新試題
麻醉中如發(fā)生舌后墜、喉痙攣和支氣管痙攣，可導(dǎo)致呼吸道（）。
呼吸過緩是指（）
局麻藥注入蛛網(wǎng)膜下腔后，由于神經(jīng)的粗細(xì)不同而阻滯有先后，交感神經(jīng)最快，感覺神經(jīng)次之，（）神經(jīng)阻滯最晚。
硬膜外阻滯的并發(fā)癥包括：（）、（）、（）、（）。
直入法硬膜外穿刺要通過3個(gè)韌帶，即（）、（）、（），方達(dá)到硬膜外腔。
表面麻醉是將滲透性強(qiáng)的局麻藥與黏膜接觸并穿透黏膜作用于（）而產(chǎn)生局部麻醉作用。
喉的九條肌肉及其功能，哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）
芬太尼的毒性較（），對(duì)心血管功能影響（），是近年來臨床上廣泛應(yīng)用的靜吸復(fù)合麻醉方法之一。
吸入麻醉是經(jīng)呼吸道吸入揮發(fā)性麻醉藥，而產(chǎn)生（）的抑制。
硬膜外間隙呈現(xiàn)負(fù)壓，穿刺時(shí)負(fù)壓出現(xiàn)率以（）部及（）部硬膜外間隙最高。