A.解離多,再吸收少,排泄快
B.解離少,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄快
D.解離少,再吸收多,排泄慢
E.解離多,再吸收少,排泄慢
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A.持續(xù)時間
B.作用強度
C.肝內(nèi)代謝
D.腎臟排泄
E.藥物消除
A.先顯示降壓,爾后血壓升高
B.血壓急速升高,迅速下降
C.血壓曲線顯示雙相反應(yīng)
D.升壓緩慢溫和而持久
E.收縮壓升高,舒張壓下降明顯
A.阿托品>新斯的明
B.依托咪酯>咪達(dá)唑侖
C.新斯的明>阿托品
D.納洛酮>芬太尼
E.魚精蛋白>肝素
A.中央室與周邊室
B.血液與體液
C.血液與尿液
D.體液與尿液
E.心臟與肝臟
某藥的t1/2為36小時,按逐日給予治療量后,血中濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)的時間是()
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
E.9天
A.首劑2D,維持量D/2t1/2
B.首劑為D,維持量為D/t1/2
C.首劑2D,維持量為2D/t1/2
D.首劑2D,維持量2D/t1/2
E.首劑2D,維持量D/t1/2
A.增加肝臟中藥物的代謝
B.自腸道吸收的范圍
C.藥物在腸道中的代謝
D.藥物的物理特性
E.以上全部
A.TI=LD50/ED99
B.TI=LD50/ED50
C.TI=LD1/AD50
D.TI=LD50/AD50
E.TI=LD1/ED50
A.首過作用明顯的藥物并不增加肝臟的負(fù)擔(dān)
B.經(jīng)非胃腸道給藥途徑給藥時,藥物的首過作用最大
C.藥物的吸收和擴散不受藥物解離度(KA.的影響
D.同一種藥物制劑只要含量相同,藥理效應(yīng)就一定相同
E.不同劑型的藥物吸收后進(jìn)入體循環(huán)的藥量與給藥量的比值稱生物利用度
A.口服給藥是常用的給藥途徑
B.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收快
C.口服給藥不適于對胃刺激大的藥物
D.口服給藥不適于首過作用消除多的藥物
E.口服給藥不適于昏迷病人
最新試題
體溫下降的速度和程度與下列哪項無關(guān)()
局麻藥注入蛛網(wǎng)膜下腔后,由于神經(jīng)的粗細(xì)不同而阻滯有先后,交感神經(jīng)最快,感覺神經(jīng)次之,()神經(jīng)阻滯最晚。
有關(guān)Q-T間期延長綜合征的敘述,哪項是錯誤的()
完善的神經(jīng)阻滯應(yīng)該是()神經(jīng)和()神經(jīng)都完全被阻滯,而產(chǎn)生無痛和運動麻痹。
吸入麻醉是經(jīng)呼吸道吸入揮發(fā)性麻醉藥,而產(chǎn)生()的抑制。
有關(guān)二尖瓣脫垂綜合征哪項是錯誤的()
心臟手術(shù)體外循環(huán)中全身低溫的目的包括()
全部或絕大部分脊神經(jīng)被阻滯稱為()麻醉。
體溫下降的非主要生理因素()
判斷控制性降壓時腦血流灌注是否適當(dāng),下列哪項錯誤()