A.可分為配體門控和電壓門控兩大類
B.通道的活動(dòng)需要特殊的激動(dòng)劑或拮抗劑參與
C.全麻藥通過間接或直接作用于鈣離子通道而發(fā)揮作用
D.全麻藥作用的基本原理很可能統(tǒng)一在配體門控通道水平
E.電壓門控離子通道在全麻機(jī)制上可能不起主要作用
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關(guān)于電壓門控Na+通道,下述哪項(xiàng)不正確()
A.屬于興奮性通道
B.通道傳導(dǎo)抑制可導(dǎo)致麻醉
C.外周Na+通道對(duì)全麻藥不敏感
D.中樞Na+通道對(duì)全麻藥敏感
E.電壓-門控鈉通道對(duì)吸入全麻藥敏感
A.膨脹部位只在疏水區(qū)
B.膨脹部位有一個(gè)
C.蛋白結(jié)構(gòu)中的疏水區(qū)不發(fā)生膨脹
D.不同的膨脹部位有相似的容積
E.麻醉是多部位膨脹的共同結(jié)果
A.學(xué)習(xí)
B.記憶
C.行為
D.精神狀態(tài)
E.癲癇
A.麻醉性鎮(zhèn)痛藥可明顯增加吸入麻醉藥的用量
B.靜注納洛酮可完全逆轉(zhuǎn)全麻藥的作用
C.吸入麻醉藥可使CNS釋放內(nèi)源性阿片
D.通過阿片受體是吸入麻醉藥作用的機(jī)制之一
E.阿片拮抗劑可使CNS興奮性降低
A.恩氟烷2.20%,異氟烷1.57%
B.恩氟烷1.15%,異氟烷1.68%
C.恩氟烷1.09%,異氟烷0.75%
D.恩氟烷0.67%,異氟烷0.46%
E.恩氟烷1.68%,異氟烷1.15%
A.藥物如何作用于機(jī)體
B.藥物作用的結(jié)果
C.藥物量效關(guān)系
D.藥物個(gè)體差異
E.藥物吸收
A.一定劑量的藥物所引起的效應(yīng)強(qiáng)度
B.藥物所能引起的最大效應(yīng)
C.等效反應(yīng)時(shí)藥物的相對(duì)劑量或濃度
D.藥物所能引起的臨床效應(yīng)
E.一定劑量的藥物所引起的最大效應(yīng)強(qiáng)度
A.99%
B.90%
C.10%
D.1%
E.0.1%
半數(shù)致死量(LD50)與半數(shù)有效量(ED50)比值為()
A.恢復(fù)指數(shù)
B.效價(jià)
C.效能
D.可靠安全系數(shù)
E.治療指數(shù)
A.解離多,再吸收少,排泄快
B.解離少,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄快
D.解離少,再吸收多,排泄慢
E.解離多,再吸收少,排泄慢
最新試題
局麻藥注入蛛網(wǎng)膜下腔后,由于神經(jīng)的粗細(xì)不同而阻滯有先后,交感神經(jīng)最快,感覺神經(jīng)次之,()神經(jīng)阻滯最晚。
吸入麻醉是經(jīng)呼吸道吸入揮發(fā)性麻醉藥,而產(chǎn)生()的抑制。
全身麻醉中出現(xiàn)血壓升高,脈搏增快,呼吸加深加快和肌緊張度增加是()的早期表現(xiàn)。
成人男性門齒至隆突的距離是()
從麻醉角度來(lái)看,吸入麻醉的全過程可分為()、()、()3個(gè)階段。
將局麻藥注入蛛網(wǎng)膜下腔,作用于脊神經(jīng)根而使相應(yīng)部位產(chǎn)生麻醉的方法稱為()。
體溫下降的速度和程度與下列哪項(xiàng)無(wú)關(guān)()
關(guān)于SVR改變的敘述,錯(cuò)誤的是()
呼吸過緩是指()
有關(guān)二尖瓣脫垂綜合征哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()