A.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
B.反復注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
C.反復注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
D.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
E.反復注射局麻藥后，未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變

A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當利多卡因血內(nèi)濃度為50～100μg/ml時，可出現(xiàn)劑量相關性淋巴細胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性

A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶

A.2%
B.4%
C.8%
D.15%
E.30%

A.抑制心肌收縮性
B.降低外周血管阻力
C.抑制心血管中樞
D.交感神經(jīng)阻滯或拮抗β受體
E.興奮迷走神經(jīng)

A.高血壓患者
B.腦外傷昏迷患者
C.顱高壓患者
D.紫質(zhì)癥患者
E.飽胃患者

A.γ-OH
B.依托咪酯
C.丙泊酚
D.氯胺酮
E.硫噴妥鈉

A.丙泊酚
B.乙咪酯
C.硫噴妥鈉
D.氯胺酮
E.γ-羥丁酸鈉

A.丙泊酚
B.硫噴妥鈉
C.依托咪酯
D.氯胺酮
E.羥丁酸鈉

A.24～48h
B.3d
C.5d
D.7h
E.9h