A.肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
D.假肥大型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
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A.周期性癱瘓是由于終板電位下降引起復(fù)極化阻斷
B.肌營養(yǎng)不良是肌肉實質(zhì)性病變直接損害肌原纖維
C.線粒體肌病是因缺乏某些酶或載體不能進行正常氧化代謝,ATP生成障礙影響肌肉能量供應(yīng)
D.肌炎是肌肉內(nèi)炎性細胞浸潤直接損害肌原纖維
E.肌強直是膜電位不穩(wěn)定所致
A.屬于X性連鎖隱性遺傳病
B.肌活檢示肌細胞萎縮與代償性增生相嵌分布,肌漿網(wǎng)空泡化
C.男性患者青春期起病
D.肌無力自四肢近端軀干緩慢進展,下肢較重,呈鴨步
E.肢體近端肌萎縮,90%患者可見腓腸肌假肥大
A.肌電網(wǎng)呈肌源性損害
B.肌活檢提示肌源性損害
C.進行性肌無力
D.肌球形成
E.四肢肌張力增高
A.進行性脊肌萎縮癥
B.多發(fā)性肌炎
C.進行性肌營養(yǎng)不良
D.周期性癱瘓
E.僵人綜合征
A.肌肉萎縮和肌肉疼痛
B.肌無力
C.肌肥大與假性肥大
D.肌肉強直與肌肉不自主運動
E.肢體麻木
A.骨骼肌疾病是指平滑肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
B.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
C.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身間障礙所引起的一組慢性變性疾病
D.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
E.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致神經(jīng)變性引起肌肉收縮無力的疾病
最新試題
患者可能出現(xiàn)的體征有().
低鉀型周圍性癱瘓可補充().
假肥大性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
估計肌活檢特征為().
該病人實驗室檢查中可發(fā)現(xiàn)().
難治性多發(fā)性肌炎可選擇().
19歲,男性,上樓及坐位站起困難數(shù)年,逐漸加重,骨盆帶肌萎縮,鴨步,翼狀肩胛,肌電圖呈肌源性損害,正確的診斷是().
最符合病情需要應(yīng)完成的檢查是().
該患兒最可能的診斷為().
該患者需要注意篩查的與本病存在一定關(guān)系的疾病是().