A.靜脈滴注葡萄糖
B.靜脈滴注能量合劑
C.口服或靜脈補(bǔ)充鉀
D.新斯的明肌注
E.靜脈滴注地塞米松
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A.對稱性四肢弛緩性癱瘓
B.不對稱性四肢弛緩性癱瘓
C.四肢弛緩性癱瘓+呼吸肌麻痹
D.四肢弛緩性癱瘓+眼外肌,吞咽肌麻痹
E.痛性肌痙攣
A.明顯減退
B.減退,伴肌肉明顯萎縮
C.正常
D.正常,伴感覺減退
E.正常,伴腱反射消失
A.肌纖維大小不均,肌核向中心移位
B.肌纖維橫紋斷裂、壞死和被吞噬
C.肌纖維再生
D.脂肪組織增加
E.肌纖維間淋巴細(xì)胞浸潤
A.多為男性兒童
B.血清肌酸磷酸激酶正常
C.壽命縮短
D.X-連鎖隱性遺傳
E.EKG可有P-R延長,Q波加深
A.四肢對稱性近端肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、下樓和梳頭困難
C.常伴肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶CK正常
E.可伴頸肌無力,表現(xiàn)抬頭困難
A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.癔癥性癱瘓
A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
A.肌無力和肌萎縮多為對稱性
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營養(yǎng)不良相似,但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"
A.性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.男性,12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛
最新試題
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
難治性多發(fā)性肌炎可選擇().
女性,20歲,有腹瀉病史,今晨起床后突發(fā)四肢近端無力,加重伴呼吸困難,無尿便失禁,心電圖檢查發(fā)現(xiàn)T波低平,QRS波增寬??紤]診斷為().
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
首選的治療為().
關(guān)于該病下列正確的說法是().
多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)().
低鉀型周圍性癱瘓的臨床表現(xiàn)().
35歲,男性,四肢肌無力、萎縮,雙上肢肌強(qiáng)直,跨閾步態(tài),伴青語不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù),肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().
該患兒最可能的診斷為().