A.急性期外周白細(xì)胞正常或輕度增高
B.腰穿示壓力正常,外觀無色透明,白細(xì)胞數(shù)正?;蛟龈?,淋巴細(xì)胞為主;蛋白含量正?;蜉p度增高,糖、氯化物正常
C.視覺誘發(fā)電位正常
D.下肢體感誘發(fā)電位可為陰性或波幅明顯減低
E.脊髓MRI表現(xiàn)為病變部脊髓增粗,病變節(jié)段髓內(nèi)斑點狀或片狀長T1、T2信號,常為多發(fā),或有融合,強度不均
F.肌電圖顯示肌源性損害
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A.脊髓轉(zhuǎn)移性腫瘤
B.神經(jīng)纖維瘤病
C.脊髓亞急性聯(lián)合變性
D.變性疾病
E.多發(fā)性硬化
F.B族維生素缺乏
A.立即靜滴地塞米松
B.繼續(xù)口服溴吡斯的明
C.立即靜滴慶大霉素,加強抗感染治療
D.立即給予呼吸興奮劑
E.立即氣管插管,人工呼吸支持
F.加強護理,叩背咳痰,改善通氣功能
A.Ⅰ型:眼肌型
B.ⅡA型:輕度全身型
C.ⅡB型:中度全身型
D.Ⅲ型:急性重癥型
E.Ⅳ型:遲發(fā)重癥型
F.Fisher型
A.停用溴吡斯的明
B.停用腎上腺皮質(zhì)激素
C.胸腺瘤切除
D.加用硫唑嘌呤
E.加用丙種球蛋白
F.血漿置換
A.呼吸衰竭
B.肌無力危象
C.膽堿能危象
D.敗血癥
E.反拗危象
F.肺梗死
A.補鉀
B.大劑量激素沖擊治療
C.新斯的明試驗
D.甲巰咪唑(他巴唑)
E.大劑量丙球
F.依酚氯銨試驗
G.阿托品試驗
H.疲勞試驗
A.反復(fù)肌肉注射新斯的明
B.反復(fù)肌肉注射阿托品
C.保暖
D.呼吸機輔助通氣
E.抗感染
F.血漿置換
A.重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴的及補體參與的一種神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病
B.病變主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體
C.臨床特征表現(xiàn)為部分或全部骨骼肌易于疲勞,呈波動性肌無力,有活動后加重、休息后減輕和晨輕暮重等特點
D.重癥肌無力患者中10%~15%合并胸腺瘤
E.重癥肌無力的病理改變?yōu)樯窠?jīng)肌肉接頭處突觸前膜皺褶喪失或減少,突觸間隙加寬
F.該病電生理檢查可見特征性異常,低頻和高頻重復(fù)電刺激時,約90%全身型重癥肌無力患者出現(xiàn)衰減反應(yīng)
G.全身重癥肌無力患者AChR-Ab的檢測陽性率為85%~90%,一般無假陽性
A.抗凝
B.溶栓
C.擴血管治療
D.清除自由基
E.抗血小板
A.動脈畸形
B.動脈炎
C.血液成分變化
D.血流動力學(xué)異常
E.動脈粥樣硬化
最新試題
患者入院后1小時,確診為急性腦梗死。目前最應(yīng)該考慮的處理是().
從鑒別診斷的角度,應(yīng)首先采取的方法是().
該病主要臨床特征是().
若病變繼續(xù)發(fā)展,首先最可能出現(xiàn)的瞳孔變化是().
在吡喹酮治療后第1周病情又加重,頭痛劇烈,頻繁嘔吐,癲癇發(fā)作頻繁。其可能的原因是().
病變可能定位于().
在早期最有診斷意義的輔助檢查為().
左旋多巴遲發(fā)并發(fā)癥包括().
對病人進行胸部CT檢查,主要目的是為了確定().
重癥肌無力患者的治療包括().