A.40%
B.60%
C.80%
D.90%
E.100%
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A.不滿(mǎn)意的EQA成績(jī)
B.不成功的EQA成績(jī)
C.不滿(mǎn)意的IQA成績(jī)
D.不成功的IQA成績(jī)
E.不及格
A.不滿(mǎn)意的EQA成績(jī)
B.不成功的EQA成績(jī)
C.不滿(mǎn)意的IQA成績(jī)
D.不成功的IQA成績(jī)
E.不及格
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
E.為了表示對(duì)室間質(zhì)評(píng)工作的重視,必須專(zhuān)人負(fù)責(zé)完成
A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
A.(測(cè)定結(jié)果-靶值)/靶值×100%
B.(測(cè)定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差×100%
C.測(cè)定結(jié)果/均值×100%
D.測(cè)定結(jié)果-靶值
E.測(cè)定結(jié)果-均值
A.靶值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)(n)和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)(n)和質(zhì)控品穩(wěn)定性
Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法(12s/13s/22s/R4s/41s/10,N=2)與12s質(zhì)控規(guī)則(N=2)相比較,其特點(diǎn)主要在于()
A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度
D.保證檢測(cè)結(jié)果的精確度
E.保證檢測(cè)結(jié)果的靈敏度
室內(nèi)質(zhì)控圖失控限為±3s,根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理分析,約有以下哪些的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在此范圍外()
A.0.3%
B.1%
C.3%
D.4.5%
E.31.7%
室內(nèi)質(zhì)控圖警告限為±2s,根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理分析,約有以下哪些的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在此范圍內(nèi)()
A.99.97%
B.99.70%
C.95.45%
D.90.50%
E.68.27%
A.±s
B.±2s
C.±2.5s
D.±3s
E.±6s
最新試題
對(duì)于病歷資料中復(fù)印檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí),以下情況不便實(shí)施的是()
以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí),下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
我國(guó)室間質(zhì)量控制國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是()
關(guān)于檢驗(yàn)后標(biāo)本保存原則,不正確的是()
以下檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)須復(fù)查的是()
校準(zhǔn)曲線(xiàn)的斜率及對(duì)于規(guī)定量的變化分析程序產(chǎn)生信號(hào)的變化是指()
陰性預(yù)測(cè)值指的是()
所謂"危急值",是指()
有關(guān)紅細(xì)胞沉降率測(cè)定所用抗凝劑濃度及比例正確的是()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()