患者女性，27歲。自述半年來頭暈、乏力。血常規(guī)：RBC2.9×1012／L，Hb50g／L，WBC5.4×109／L，MCV71fl，MCH24pg，MCHC30％。骨髓增生明顯活躍，以紅系增生為主，中、晚幼紅細胞多見，胞質(zhì)少，染色偏藍。
該患者最可能的診斷是（）
A.缺鐵性貧血
B.巨細胞性貧血
C.自身免疫性貧血
D.自身障礙性貧血
E.地中海貧血
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患者女性，27歲。自述半年來頭暈、乏力。血常規(guī)：RBC2.9×10<sup>12</sup>／L，Hb50g／L，WBC5.4×10<sup>9</sup>／L，MCV71fl，MCH24pg，MCHC30％。骨髓增生明顯活躍，以紅系增生為主，中、晚幼紅細胞多見，胞質(zhì)少，染色偏藍。
欲作化學(xué)染色進行鑒別診斷，下列是最佳選擇的是（）
A.POX
B.SBB
C.PAS
D.NAP
E.鐵染色
A.急性白血病
B.再生障礙性貧血
C.巨幼細胞性貧血
D.特發(fā)性血小板減少性紫癜
E.繼發(fā)性血小板減少性紫癜
A.血塊收縮試驗
B.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)
C.血小板抗體測定
D.PT
E.APTT
A.因子Ⅷ
B.因子Ⅶ
C.因子X
D.vWF
E.AT-Ⅲ
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體不完全顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.X染色體性連顯性遺傳
E.X染色體性連隱性遺傳
A.過敏性紫癜
B.血小板無力癥
C.血小板第3因子缺乏癥
D.血栓烷A合成酶缺乏癥
E.巨大血小板綜合征
A.血友病
B.血小板無力癥
C.血栓性血小板減少性紫癜
D.原發(fā)性血小板減少性紫癜
E.巨大血小板綜合征
A.血小板致密顆粒減少
B.對膠原的反應(yīng)減低
C.對ADP誘導(dǎo)聚集反應(yīng)減低
D.血小板膜α-腎上腺素能受體減少
E.花生四烯酸代謝異常
A.因子Ⅷ和Ⅻ減少
B.血小板數(shù)量和功能異常
C.vWF和因子Ⅱ減少
D.因子
和Ⅻ減少
E.因子Ⅲ和Ⅶ減少
A.出血時間正常，凝血時間及凝血酶原時間延長
B.血小板計數(shù)正常，血塊退縮良好，凝血時間正常
C.血小板計數(shù)減少，血塊退縮不良，出血時間延長
D.纖維蛋白原減少，凝血酶時間及凝血酶原時間延長
E.血小板黏附性下降，凝血酶時間及凝血酶原時間延長
最新試題
監(jiān)測臨床體外循環(huán)肝素的應(yīng)用（）
根據(jù)上述情況，該患兒最可能的診斷是（）
患兒5歲。貧血貌，紅細胞3.2×1012／L，血紅蛋白70g／L，骨髓增生活躍，血清鐵6.5μmol／L，屬何種貧血（）
為對此病進行確診，可采用的指標是（）
患兒10個月，面色蒼白，面肌震顫，紅細胞2.8×1012／L，血紅蛋白64g／L，紅細胞大小不等，以大紅細胞為主，血清維生素B12280μg／L，紅細胞葉酸40μg／L，該患者最可能的診斷為（）
該患兒外周血涂片比較典型的特征是可見（）
它的病因缺陷是（）
患者女性，21歲。16歲時開始乏力，頭暈，月經(jīng)量過多，曾服用中藥及鐵劑，癥狀無改善。體檢：皮膚黏膜蒼白，肝肋下2cm，脾側(cè)位肋下2.5cm，余無異常，Hb80g／L，RBC3.3×1012／L，Hct0.26，網(wǎng)織紅細胞0.027，染色血片中可見靶形紅細胞，嗜多色性紅細胞及有核紅細胞，白細胞減少，有異型粒細胞（Pelger-Huet）樣變，可見大而畸形的火焰狀血小板。肝功能正常，血清膽紅素正常，骨髓增生明顯活躍，幼紅細胞增生顯著，以中晚幼紅細胞為主，G／E＝0.9：1，細胞外鐵（+++），鐵粒幼細胞0.60，此患者最可能的診斷是（）
淋巴瘤（）
臨床監(jiān)測口服抗凝劑常用的試驗是（）