A.D-二聚體
B.血漿凝血酶原時(shí)間(PT)
C.血漿凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物(TAT)
D.RVVT
E.活化凝血時(shí)間(ACT)
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A.HbA5%,HbH20%~95%
B.HbA95%,HbA2<3%,HbF<1%
C.HbA85%,HbA210%,HbF5%
D.HbF98%
E.HbA<3.5%,HbF20%~95%
A.白細(xì)胞胞內(nèi)中毒顆粒
B.鐮形細(xì)胞
C.靶形紅細(xì)胞
D.口形紅細(xì)胞
E.巨型紅細(xì)胞
A.缺鐵性貧血
B.巨細(xì)胞性貧血
C.自身免疫溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.血紅蛋白病
患者女性,27歲。自述半年來(lái)頭暈、乏力。血常規(guī):RBC2.9×1012/L,Hb50g/L,WBC5.4×109/L,MCV71fl,MCH24pg,MCHC30%。骨髓增生明顯活躍,以紅系增生為主,中、晚幼紅細(xì)胞多見,胞質(zhì)少,染色偏藍(lán)。
該患者最可能的診斷是()
A.缺鐵性貧血
B.巨細(xì)胞性貧血
C.自身免疫性貧血
D.自身障礙性貧血
E.地中海貧血
患者女性,27歲。自述半年來(lái)頭暈、乏力。血常規(guī):RBC2.9×10<sup>12</sup>/L,Hb50g/L,WBC5.4×10<sup>9</sup>/L,MCV71fl,MCH24pg,MCHC30%。骨髓增生明顯活躍,以紅系增生為主,中、晚幼紅細(xì)胞多見,胞質(zhì)少,染色偏藍(lán)。
欲作化學(xué)染色進(jìn)行鑒別診斷,下列是最佳選擇的是()
A.POX
B.SBB
C.PAS
D.NAP
E.鐵染色
A.急性白血病
B.再生障礙性貧血
C.巨幼細(xì)胞性貧血
D.特發(fā)性血小板減少性紫癜
E.繼發(fā)性血小板減少性紫癜
A.血塊收縮試驗(yàn)
B.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
C.血小板抗體測(cè)定
D.PT
E.APTT
A.因子Ⅷ
B.因子Ⅶ
C.因子X(jué)
D.vWF
E.AT-Ⅲ
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體不完全顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.X染色體性連顯性遺傳
E.X染色體性連隱性遺傳
A.過(guò)敏性紫癜
B.血小板無(wú)力癥
C.血小板第3因子缺乏癥
D.血栓烷A合成酶缺乏癥
E.巨大血小板綜合征
最新試題
患兒5歲。貧血貌,紅細(xì)胞3.2×1012/L,血紅蛋白70g/L,骨髓增生活躍,血清鐵6.5μmol/L,屬何種貧血()
患者APTT及PT同時(shí)延長(zhǎng),提示有缺陷的凝血因子是()
典型的血管性血友病屬于的遺傳方式是()
患兒男,10歲。面色蒼白,肝、脾腫大,血紅蛋白65g/L,血片見正常和低色素紅細(xì)胞及少數(shù)中、晚幼粒細(xì)胞,紅細(xì)胞滲透脆性減低,骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞達(dá)45%,該患者最可能的診斷為()
某患者的血常規(guī)結(jié)果如下所示:WBC50×109/L,Hb105g/L,PLT100×109/L,外周血涂片結(jié)果:myeloblast2%,promyelocyte5%,myelocyte10%,metamyelocyte20%,ba-sophil5%,band及segments38%,monocyte2%,lymphocyte3%,該患者最可能的診斷是()
監(jiān)測(cè)臨床體外循環(huán)肝素的應(yīng)用()
該患兒外周血涂片比較典型的特征是可見()
淋巴瘤()
血漿蝰蛇毒時(shí)間(RVVT)正常,血漿PT延長(zhǎng),提示()
患兒8個(gè)月,面色蒼白,米糕喂養(yǎng),有長(zhǎng)期腹瀉,血紅蛋白53g/L,紅細(xì)胞2.1×1012/L,外周血片見紅細(xì)胞大小不等,形態(tài)不規(guī)則,以橢圓形大紅細(xì)胞多見。骨髓增生活躍,所見各階段紅細(xì)胞胞體大、胞質(zhì)豐富;胞核大、核質(zhì)發(fā)育不平衡,"核幼質(zhì)老",該患者最可能的診斷為()