A.與人類接觸并進(jìn)入機體
B.存在于人類生活和外界環(huán)境中
C.具有生物活性,并有損害作用
D.并非人體成分和營養(yǎng)物質(zhì)
E.以上都是
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A.一種化合物按一定方式與人接觸,出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量
B.一種化合物按一定方式與人接觸,引起免疫功能減低的最小劑量
C.一種化合物按一定方式與人接觸,造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量
D.一種化合物在一定時間內(nèi),按一定方式與機體接觸,使某項指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量
E.DNA大段損傷的最小劑量
A.物種和細(xì)胞學(xué)差異
B.不同生物及其細(xì)胞器官對化學(xué)毒物親和力差異
C.體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化過程差異
D.對化學(xué)毒物所致?lián)p害修復(fù)能力差異
E.以上都是
A.ADI
B.LD0
C.NOAEL
D.LOAEL
E.MAC
A.半數(shù)致死劑量
B.絕對致死劑量
C.最小致死量
D.半數(shù)致死濃度
E.以上都是
A.引起半數(shù)動物死亡的最大劑量
B.引起半數(shù)動物死亡的最小劑量
C.引起一群個體50%死亡所需劑量
D.在一個實驗組中使50只動物全部死亡的最低劑量
E.出現(xiàn)半數(shù)動物死亡的該實驗組劑量
A.毒性的大小和外源性化學(xué)物質(zhì)與機體接觸途徑有關(guān)
B.劑量是影響毒物毒性作用的關(guān)鍵
C.毒物毒性的大小與半數(shù)致死劑量LD值成反比
D.是指外源性化學(xué)物質(zhì)對機體造成損害的能力
E.以上均正確
A.GLP和SOP
B.GMP和SOP
C.GLP和ISO
D.GMP和ISO
E.GLP和GMP
A.慢性毒作用帶(Zch)是危害性指標(biāo)
B.Zch二急性閾劑量/慢性閾劑量
C.Zch大表示此外來化合物不易引起慢性中毒
D.對于毒作用有閾值的外來化合物可求得Zch
E.在制訂安全限值(最高容許濃度)時可參考Zch來確定安全系數(shù)
A.一化合物的脂溶性大,表明其易溶于脂
B.化合物的脂溶性高,易通過生物膜
C.化合物的脂溶性與其毒性密切相關(guān)
D.化合物的脂溶性低,易通過生物膜
E.脂溶性與化合物的吸收、分布、轉(zhuǎn)運、代謝及排泄有關(guān)
A.減弱
B.增強
C.潛伏期延長
D.持續(xù)時間縮短
E.無變化
最新試題
先天缺乏NADH-細(xì)胞色素b5還原酶活力的患者,對亞硝酸鹽類物質(zhì)異常敏感,這種毒作用改變可以歸因為()。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線,原因是不同個體的()。
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過程的最佳選擇是()。
如果用BMD來替代NOAEI。或LOAEL計算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點如下,除外()
氟化物毒作用的靶器官是()。
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()。
在進(jìn)行實驗時,為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果,需設(shè)立陽性對照組。FA98+S9的陽性對照物為()。
毒理學(xué)研究中最常見的劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線為()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測物加在()。
下列亞慢性毒性試驗的觀察指標(biāo)中不包括()。