單項選擇題通常情況下，口服制劑藥物的吸收順序大致為（）

A.水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑
B.散劑>混懸液>膠囊劑>包衣片劑
C.混懸液>散劑>片劑>膠囊劑
D.水溶液>散劑>混懸液>片劑
E.水溶液>膠囊劑>散劑>包衣片劑


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1.單項選擇題配制10倍散需要劑量在（）

A.0.001g以下
B.0.01～0.001g
C.0.1～0.01g
D.1～0.01g
E.1～10g

2.單項選擇題下列關于流能磨描述錯誤的是（）

A.可進行粒度要求為3～20μm超微粉碎，因此又稱為"微粉機"
B.可適用于熱敏感性物料和低熔點物料的粉碎
C.設備簡單、易于對機器及壓縮空氣進行無菌處理，可用于無菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎機相比粉碎費用較高
E.流能磨和沖擊式粉碎機的粉碎機理相同

3.單項選擇題下述關于脂質體的表述不正確的是（）

A.可分為單室脂質體和多室脂質體
B.是主動靶向制劑
C.具有靶向性和緩釋性特點
D.磷脂與膽固醇是形成脂質體的基礎物質
E.體內作用過程分為吸附、脂交換、內吞、融合四個階段

4.單項選擇題以下不用于制備納米粒方法的是（）

A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自動乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超聲法

5.單項選擇題影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素不包括（）

A.乳滴粒徑
B.油相的影響
C.水相的影響
D.乳化劑種類
E.乳劑類型

6.單項選擇題以下可用于制備緩控制劑的親水凝膠骨架材料的是（）

A.羥丙基甲基纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素

7.單項選擇題以下關于判斷微粒是否為脂質體的說法正確的是（）

A.球狀小體
B.由表面活性劑構成的膠團
C.具有微型囊泡
D.具有類脂質雙分子層的結構的微型囊泡
E.具有薄膜層雙分子層結構的微型囊泡

8.單項選擇題脂質體（）

A.將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊
B.藥物一般以分子、膠體、無定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中
C.用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫型的微米級制劑
D.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結構內形成的制劑
E.在釋放介質中能以緩慢的非恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制劑有所減少的制劑

9.單項選擇題以下屬于主動靶向給藥系統(tǒng)的是（）

A.藥物毫微粒
B.pH敏感脂質體
C.乳劑
D.磁性微球
E.藥物-單克隆抗體結合物

10.單項選擇題下述不是被動靶向制劑載體的是（）

A.脂質體
B.前體藥物
C.靶向乳劑
D.微球
E.納米粒