單項(xiàng)選擇題下列制劑中不能迅速起效的是（）

A.莫西沙星片
B.烏拉地爾注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德氣霧劑
E.嗎啡注射液


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪一項(xiàng)不是制備優(yōu)質(zhì)制劑不可缺少的支柱（）

A.制劑技術(shù)
B.劑型選擇
C.藥用輔料
D.制劑設(shè)備
E.以上都不是

2.單項(xiàng)選擇題藥物代謝反應(yīng)中，稱之為"解毒反應(yīng)"的是（）

A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.A+B

3.單項(xiàng)選擇題針對(duì)離表皮較近的癌癥，用哪一種靶向給藥（）

A.基于粒徑來(lái)控制分布
B.利用免疫反應(yīng)原理，在微粒的表面接上某種抗體
C.磁性微粒
D.熱敏靶向
E.pH敏感靶向

4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物的排泄表述錯(cuò)誤的是（）

A.排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程
B.腎是藥物排泄主要器官，其次是膽汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性藥物重吸收
D.堿化尿液則使弱堿性藥物腎清除增加
E.肝腸循環(huán)藥物體內(nèi)保留時(shí)間較長(zhǎng)

5.單項(xiàng)選擇題在腦內(nèi)分布過(guò)程中，藥物能否透過(guò)血-腦脊液屏障的決定性因素是（）

A.藥物的pH值
B.藥物在血中的分離度
C.藥物的油／水分配系數(shù)
D.藥物的親脂性
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合程度

6.單項(xiàng)選擇題藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)取決于藥物的（）

A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解離度

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于表觀分布容積說(shuō)法不正確的是（）

A.是藥動(dòng)學(xué)的一個(gè)重要參數(shù)
B.不是指體內(nèi)含藥的真實(shí)容積
C.當(dāng)藥物主要與血漿蛋白結(jié)合時(shí)，其表觀分布容積小于它們的實(shí)際容積
D.當(dāng)藥物主要與血管外組織結(jié)合時(shí)，其表觀分布容積大于它們的實(shí)際容積
E.它具有生理學(xué)意義

8.單項(xiàng)選擇題影響藥物分布的因素不包括（）

A.藥物劑型
B.局部器官血流量
C.組織親和力
D.體液pH和藥物理化性質(zhì)
E.血漿蛋白結(jié)合率

9.單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)不利于藥物的眼部吸收（）

A.降低滴眼液表面張力
B.降低制劑黏度
C.減少給藥劑量
D.減少刺激性
E.將毛果云香堿滴眼劑pH調(diào)至7.0