A.分為毒性中藥品種和西藥毒藥品種
B.生天仙子、鬧陽花、雪上一枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥屬于毒性中藥品種
C.氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿屬于西藥毒藥品種
D.砒霜、生馬前子、生川烏、生草烏、生白附子屬于毒性中藥品種
E.阿托品、氫溴酸后阿托品、水銀、雄黃都屬于毒性中藥品種
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A.凡加工炮制毒性中藥必須按照《中華人民共和國藥典》的規(guī)定進行
B.凡加工炮制毒性中藥,藥材符合藥用要求的,方可供應(yīng)、配方
C.凡加工炮制毒性中藥必須按省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進行
D.凡加工炮制毒性中藥只須按《炮制規(guī)范》的規(guī)定進行
E.凡加工炮制毒性中藥,藥材符合藥用要求的,方可用于中成藥生產(chǎn)
A.未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)的
B.未依照規(guī)定向工商行政管理部門報告生產(chǎn)情況的
C.未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品,或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊的
D.未依照規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品的
E.未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的
A.應(yīng)當?shù)怯浽靸?,并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀
B.可以銷售
C.可自行銷毀,事后向上級備案
D.向所在國家級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀
E.對過期藥品立即銷毀,對損壞的藥品根據(jù)其損壞程度降價處理
A.應(yīng)當責令其立即排除或者限期排除
B.對認為可能流入非法渠道的,應(yīng)當及時采取查封、扣押的行政強制措施
C.對有證據(jù)證明可能流入非法渠道的,應(yīng)當及時采取查封、扣押的行政強制措施
D.在7日內(nèi)作出行政處理決定
E.通報同級公安機關(guān)
A.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要根據(jù)實際情況建立監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對定點生產(chǎn)企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑崟r監(jiān)控并與同級公安機關(guān)做到信息共享
C.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對定點批發(fā)企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑崟r監(jiān)控并與同級公安機關(guān)做到信息共享
D.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當每月通過電子信息、傳真、書面等方式,將本單位麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向,報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和公安機關(guān)
E.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑崟r監(jiān)控并與同級公安機關(guān)做到信息共享
A.實驗研究進行監(jiān)督檢查
B.生產(chǎn)、經(jīng)營進行監(jiān)督檢查
C.使用進行監(jiān)督檢查
D.儲存、運輸活動進行監(jiān)督檢查
E.以上各環(huán)節(jié)均須進行監(jiān)督檢查
A.應(yīng)當設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一樣類精神藥品
B.應(yīng)當設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第二類精神藥品
C.專庫應(yīng)當設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置
D.專柜應(yīng)當使用保險柜
E.專庫和專柜應(yīng)當實行雙人雙鎖管理
A.有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度
B.安裝專用防盜門
C.具有相應(yīng)的防火設(shè)施
D.具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置,報警裝置應(yīng)蘭與公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)
E.實行雙人雙鎖管理
A.應(yīng)盡快申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》
B.不得接診病人
C.必須及時轉(zhuǎn)診
D.可以從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
E.可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用
A.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對
B.應(yīng)當滿足其合理用藥需求
C.簽署姓名,并予以登記
D.對不符合本條例規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當拒絕發(fā)藥
E.麻醉藥品必須使用專用處方
最新試題
普通藥品有效期的標注()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
從美國進口的藥品必須取得()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責人應(yīng)由具有()