單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》適用于（）

A.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的單位和個人
B.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人
C.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位和個人
D.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費的個人
E.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位


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1.單項選擇題藥品分類管理的依據(jù)是（）

A.根據(jù)藥品的上市時間
B.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同
C.根據(jù)藥品的有效性、安全性
D.根據(jù)藥品名稱、劑型
E.根據(jù)藥品的原料、輔料

2.單項選擇題下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是（）

A.中藥飲片
B.抗生素
C.血清
D.加入維生素C的食品
E.化學原料藥

3.單項選擇題藥學是指（）

A.醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房
B.藥學科學和藥學職業(yè)
C.藥學科學和藥事組織
D.藥事組織和藥學職業(yè)
E.藥學科學和醫(yī)藥分業(yè)

4.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構配制制劑必須（）

A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意，所在地省級衛(wèi)生行政部門會同質(zhì)量監(jiān)督管理部門發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意，省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》

5.單項選擇題下列哪種情形不會按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條規(guī)定，由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書（）

A.未取得處方權開具藥品處方的
B.被取消處方權后開具藥品處方的
C.未按照處方管理辦法規(guī)定開具藥品處方的
D.違反處方管理辦法其他規(guī)定的
E.在治療需要外開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方

6.單項選擇題下列哪種情形不屬于《醫(yī)療機構管理條例》第四十八條中，由縣級以上衛(wèi)生行政部門處罰的范疇（）

A.使用未取得處方權的人員開具處方的
B.醫(yī)師開具超量處方的
C.使用未取得麻醉藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品處方的
D.使用未取得第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具第一類精神藥品處方的
E.使用未取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的

7.單項選擇題2011年6月7日，某藥房因地方狹小，準備銷毀-批處方。處方按月碼放，經(jīng)過藥房負責人檢查，下列哪月的處方可以銷毀？（）

A.2011年3月的普通處方
B.2009年5月的杜冷丁片處方
C.2008年4月的杜冷丁注射液處方
D.2010年5月的氯胺酮注射液處方
E.2011年1月的急診處方

8.單項選擇題下列哪種情形醫(yī)師處方權不會由其所在醫(yī)療機構予以取消（）。

A.患者特異質(zhì)體質(zhì)引起嚴重不良反應的
B.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的
C.不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的
D.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書
E.因開具處方牟取私利

10.單項選擇題處方中藥品名稱可使用（）

A.規(guī)范的中文或英文名稱書寫
B.藥品商品名
C.自行編制藥品縮寫名稱
D.自行編制藥品代號
E.醫(yī)院內(nèi)部規(guī)定的藥品代碼