A.應(yīng)當予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應(yīng)當列出所用的全部輔料名稱
D.應(yīng)當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書
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A.應(yīng)當予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應(yīng)當列出所用的全部輔料名稱
D.應(yīng)當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書
A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷
A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷
A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍色
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍色
A.1次用量
B.1日用量
C.不得超過3日用量
D.不得超過7日用量
E.不得超過15日用量
最新試題
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
治療用生物制品有效期的標注()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
以Rp或者R標示()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
注射劑和非處方藥()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()