單項選擇題國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點()

A.需求制度
B.種植制度
C.經(jīng)營制度
D.儲存制度
E.運輸制度


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1.單項選擇題醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品應(yīng)憑()

A.醫(yī)療單位診斷證明書
B.蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.由醫(yī)師簽名的正式處方
D.由具有藥師以上技術(shù)職稱的人員簽名蓋章的處方
E.由患者簽名的醫(yī)師處方

2.單項選擇題依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》,關(guān)于藥品商品名和通用名的說法不正確的是()

A.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
B.藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著
C.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的兩倍
D.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一
E.藥品通用名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體,不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾

3.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定,《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為()

A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、制劑負責人
B.制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機構(gòu)名稱、配制地址、注冊地址
D.法定代表人、制劑室負責人、藥檢室負責人
E.醫(yī)療機構(gòu)類別、配制范圍、有效期限

4.單項選擇題依據(jù)《處方管理辦法》,麻醉藥品、第一類精神藥品處方格式組成中"前記"不同于普通處方,須載明()

A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別
B.患者姓名、性別、年齡
C.患者身份證明編號
D.門診或住院病歷號
E.臨床診斷、開具日期

5.單項選擇題《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門
C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

6.單項選擇題藥師對患者的責任不包括()

A.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
B.把患者的健康和安全放在首位
C.保守有關(guān)患者的秘密
D.給患者提供合適的、不致導致錯誤的信息
E.藥師的行為需給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽

7.單項選擇題醫(yī)療用毒性藥品管理品種由()

A.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
B.衛(wèi)生部會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
C.衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定

8.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的品種范圍應(yīng)是()

A.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
C.本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
D.社會需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

9.單項選擇題醫(yī)療用毒性藥品系指毒性劇烈,該藥品治療劑量與中毒劑量()

A.相近
B.相似
C.相等
D.相關(guān)
E.差不多

10.單項選擇題有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)藥品采購的說法不正確的是()

A.藥學部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息,制定藥品采購計劃,在保證藥品供應(yīng)前提下,加速周轉(zhuǎn),減少庫存
B.藥學部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理,要實行公開招標采購,議價采購或參加集中招標采購
D.藥學部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時,醫(yī)療機構(gòu)可自行抽檢決定
E.藥學部門建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的,不得購進和使用