單項(xiàng)選擇題原料藥的標(biāo)簽（）

A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品批號、有效期


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

A.應(yīng)當(dāng)予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
D.應(yīng)當(dāng)列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書

2.單項(xiàng)選擇題注射劑和非處方藥（）

A.應(yīng)當(dāng)予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
D.應(yīng)當(dāng)列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書

3.單項(xiàng)選擇題查配伍禁忌（）

A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷

4.單項(xiàng)選擇題查用藥合理（）

A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷

5.單項(xiàng)選擇題查處方（）

A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷

6.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報(bào)告
D.及時報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告

7.單項(xiàng)選擇題死亡病例須及時報(bào)告（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報(bào)告
D.及時報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告

8.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報(bào)告
D.及時報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告

9.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色

10.單項(xiàng)選擇題第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）

A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色