單項選擇題對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當（）

A.拒絕調(diào)配
B.予以替換
C.付生品
D.報告藥品監(jiān)督管理部門
E.付炮制品


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1.單項選擇題因治療疾病需要，個人可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品，所需證明文件是（）

A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
C.麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡
D.醫(yī)療機構出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明
E.本人身份證明

2.單項選擇題以下各點中，不屬于醫(yī)療機構藥師職責的是（）

A.在主任藥師和主管藥師指導下進行工作
B.為需要治療的患者進行診療
C.擬定技術操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗，研究解決技術上的疑難問題
D.做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告
E.擔任進修人員的帶教和小講課

3.單項選擇題批準新藥進行臨床試驗的部門是（）

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.中國藥品生物制品檢定所
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

4.單項選擇題藥品內(nèi)包裝標簽尺寸過小，必須標明的內(nèi)容是（）

A.藥品的通用名稱、藥品的用法用量、產(chǎn)品批號、規(guī)格
B.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的功能主治或適應證、藥品的用法用量
C.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期
D.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期、藥品的生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品的通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期

5.單項選擇題不須獲得許可證也能從事的業(yè)務包括（）

A.處方藥與非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥的批發(fā)銷售
C.甲類非處方藥的零售
D.非處方藥的批發(fā)銷售
E.乙類非處方藥的零售

6.單項選擇題制定《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的依據(jù)是（）

A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

7.單項選擇題《處方管理辦法》所稱醫(yī)療機構不包括（）

A.從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院
B.社區(qū)衛(wèi)生服務中心（站）、婦幼保健院
C.衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室
D.急救中心、?？萍膊》乐卧阂约白o理院
E.獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所

8.單項選擇題醫(yī)療機構因臨床急需進口少量藥品，應向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并持有（）

A.《進口藥品經(jīng)營許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
E.《醫(yī)療機構制劑許可證》

9.單項選擇題應當與診療范圍相適應并憑醫(yī)師處方調(diào)配的是（）

A.醫(yī)療機構配制的制劑
B.醫(yī)療機構購進的國產(chǎn)藥品
C.醫(yī)療機構購進的進口藥品
D.常用藥品和急救藥品
E.醫(yī)療機構向患者提供的藥品

10.單項選擇題經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須（）

A.持有《藥品經(jīng)營許可證》
B.配備執(zhí)業(yè)藥師
C.配備從業(yè)藥師
D.配備藥學專業(yè)技術人員
E.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準