A.兩年,兩年
B.三年,三年
C.兩年,三年
D.三年,兩年
E.兩年,一年
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A.醫(yī)療機構藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度,定期對貯存藥品進行抽檢
B.藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲,防鼠等適宜的倉儲條件,保證藥品質量
C.化學藥品、中成藥和中藥飲片應分設倉庫,分類定位、單獨存放
D.過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質的藥品不得出庫,并按有關規(guī)定及時處理
E.醫(yī)療機構藥學部門應定期對庫存藥品進行養(yǎng)護,防止變質失效
A.安全、有效、方便的原則
B.安全、方便、經濟的原則
C.安全、有效、經濟的原則
D.有效、經濟、合理的原則
E.合理、有效、經濟的原則
A.拒絕調配
B.予以替換
C.付生品
D.報告藥品監(jiān)督管理部門
E.付炮制品
A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
C.麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡
D.醫(yī)療機構出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明
E.本人身份證明
A.在主任藥師和主管藥師指導下進行工作
B.為需要治療的患者進行診療
C.擬定技術操作規(guī)程,參加調劑、制劑、藥品檢驗,研究解決技術上的疑難問題
D.做好藥品管理工作,發(fā)現問題及時處理,并向上級報告
E.擔任進修人員的帶教和小講課
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.中國藥品生物制品檢定所
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
A.藥品的通用名稱、藥品的用法用量、產品批號、規(guī)格
B.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的功能主治或適應證、藥品的用法用量
C.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產日期
D.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產日期、藥品的生產企業(yè)
E.藥品的通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期
A.處方藥與非處方藥的生產
B.處方藥的批發(fā)銷售
C.甲類非處方藥的零售
D.非處方藥的批發(fā)銷售
E.乙類非處方藥的零售
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
C.《中華人民共和國產品質量法》
D.《藥品生產監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
A.從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院
B.社區(qū)衛(wèi)生服務中心(站)、婦幼保健院
C.衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室
D.急救中心、專科疾病防治院以及護理院
E.獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所
最新試題
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
麻醉藥品片劑處方限量為()
《進口藥品注冊證》的有效期是()