單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品通用名稱(chēng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在右1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在左1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差
E.除因包裝尺寸的限制而無(wú)法同行書(shū)寫(xiě)的，不得分行書(shū)寫(xiě)


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1.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致的是（）

A.藥品通用名稱(chēng)
B.藥品商品名稱(chēng)
C.藥品名稱(chēng)
D.藥品商標(biāo)
E.藥品注冊(cè)商標(biāo)

2.單項(xiàng)選擇題藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱(chēng)（）

A.必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱(chēng)的命名原則
B.必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商品名稱(chēng)的命名原則
C.必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱(chēng)和商品名稱(chēng)的命名原則
D.必須符合省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的藥品通用名稱(chēng)和商品名稱(chēng)的命名原則
E.必須符合省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的藥品通用名稱(chēng)或商品名稱(chēng)的命名原則

3.單項(xiàng)選擇題某膠囊劑的生產(chǎn)日期為2009年3月1日，有效期為4年，則該藥可以使用到（）

A.2012年2月28日
B.2012年2月29日
C.2013年2月28日
D.2013年2月29日
E.2014年2月29日

4.單項(xiàng)選擇題預(yù)防用生物制品有效期的標(biāo)注（）

A.按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
B.按照國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
C.按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
D.自分裝日期計(jì)算
E.自生產(chǎn)日期計(jì)算

5.單項(xiàng)選擇題藥品有效期標(biāo)注錯(cuò)誤的是（）

A."有效期至××××年××月"
B."有效期至×XX×年××月××日"
C."有效期至2010年9月19日"
D."有效期至X×××.××."
E."有效期至××××/××/××"

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)貯藏有特殊要求的藥品（）

A.應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明
B.包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
C.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
D.其標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

7.單項(xiàng)選擇題同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的（）

A.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
C.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
D.其標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

8.單項(xiàng)選擇題用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的包裝的標(biāo)簽（）

A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱(chēng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱(chēng)、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)、等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
E.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

9.單項(xiàng)選擇題藥品外標(biāo)簽（）

A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱(chēng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱(chēng)、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
E.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

10.單項(xiàng)選擇題藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容不包括（）

A.藥品通用名稱(chēng)
B.規(guī)格
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.產(chǎn)品批號(hào)
E.有效期