單項選擇題是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應（）

A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測


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1.單項選擇題是指因服用藥品引起對器官產生永久損傷的反應（）

A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測

2.單項選擇題是加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥的依據(jù)（）

A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測

3.單項選擇題不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質量事故的依據(jù)（）

A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測

5.單項選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構收到一般的藥品不良反應病例（）

A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實，于3日內向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告

6.單項選擇題國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構對嚴重或新的藥品不良反應病例（）

A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實，于3日內向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告

7.單項選擇題國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構對一般的藥品不良反應病例（）

A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實，于3日內向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告

8.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

9.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的標簽和說明書必須經（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

10.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的包裝上必須（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準