單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品全國性批發(fā)企業(yè)（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門批準(zhǔn)


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1.單項(xiàng)選擇題專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門批準(zhǔn)

2.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)統(tǒng)稱為（）

A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理

3.單項(xiàng)選擇題藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、藥事管理學(xué)，這些研究藥物的科學(xué)統(tǒng)稱為（）

A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理

5.單項(xiàng)選擇題處方書寫軟膏及乳膏劑時(shí)（）

A.以支、瓶為單位
B.以升（L）、毫升（ml）為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位

6.單項(xiàng)選擇題處方書寫溶液劑時(shí)（）

A.以支、瓶為單位
B.以升（L）、毫升（ml）為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位

7.單項(xiàng)選擇題處方書寫注射劑時(shí)（）

A.以支、瓶為單位
B.以升（L）、毫升（ml）為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位

8.單項(xiàng)選擇題對(duì)監(jiān)測(cè)期已滿的新藥報(bào)告（）

A.發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.藥品不良反應(yīng)
D.可疑藥品不良反應(yīng)
E.罕見不良反應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告（）

A.發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.藥品不良反應(yīng)
D.可疑藥品不良反應(yīng)
E.罕見不良反應(yīng)

10.單項(xiàng)選擇題第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）

A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量