單項(xiàng)選擇題苯巴比妥過(guò)量中毒可采取的措施是（）

A.堿化尿液，降低解離，減少腎小管重吸收
B.堿化尿液，促進(jìn)解離，增加腎小管重吸收
C.堿化尿液，促進(jìn)解離，減少腎小管重吸收
D.酸化尿液，降低解離，減少腎小管重吸收
E.酸化尿液，促進(jìn)解離，增加腎小管重吸收


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1.單項(xiàng)選擇題丙磺舒與青霉素合用時(shí)可提高青霉素的血藥濃度的原因是（）

A.在殺菌作用上起到協(xié)同作用
B.延緩抗藥性的產(chǎn)生
C.促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收
D.對(duì)細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖有雙重抑菌作用
E.丙磺舒的轉(zhuǎn)運(yùn)較慢，可抑制青霉素自腎小管分泌

2.單項(xiàng)選擇題生物轉(zhuǎn)化分兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，下列哪一項(xiàng)屬于第二相反應(yīng)（）

A.結(jié)合反應(yīng)
B.分解反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.還原反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（）

A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.與血漿蛋白不同程度結(jié)合
D.在腎臟排泄
E.儲(chǔ)存在脂肪中

4.單項(xiàng)選擇題屬于酶誘導(dǎo)劑的是（）

A.對(duì)氨基水楊酸、保泰松
B.保泰松、氯霉素
C.異煙肼、二甲雙胍
D.氯霉素、苯妥英鈉
E.苯巴比妥、卡馬西平

5.單項(xiàng)選擇題下列影響藥物體內(nèi)分布的因素錯(cuò)誤的是（）

A.血，腦脊液屏障
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.藥物的生物利用度
D.組織的親和力
E.體液的pH和藥物的理化性質(zhì)

6.單項(xiàng)選擇題弱堿性藥物在酸性尿液中（）

A.解離多，再吸收多，排泄慢
B.解離多，再吸收少，排泄慢
C.解離多，再吸收少，排泄快
D.解度少，再吸收多，排泄慢
E.解離少，再吸收少，排泄快

7.單項(xiàng)選擇題體液pH對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)影響正確的描述是（）

A.弱酸性藥物在酸性體液中解離度大，易通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
B.弱酸性藥物在堿性體液中解離度小，難通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性體液中解離度大，易通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
D.弱堿性藥物在酸性體液中解離度小，難通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.弱堿性藥物在堿性體液中解離度小，易通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

8.單項(xiàng)選擇題相對(duì)生物利用度是指（）

A.（受試藥物Cmax/標(biāo)準(zhǔn)藥物Cmax）×100%
B.（受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC.×100%
C.（口服藥物劑量／進(jìn)入體循環(huán)的藥量）×100%
D.（口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC.×100%
E.（口服等量藥物后Cmax/靜脈注射等量藥物后Cmax）×100%

9.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，藥物半衰期（）

A.隨藥物劑型變化而變化
B.隨給藥次數(shù)變化而變化
C.隨給藥劑量變化而變化
D.隨血漿濃度變化而變化
E.固定不變

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于消除半衰期的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.是血藥濃度下降-半所需要的時(shí)間
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)半衰期為0.693/Ke
C.一級(jí)動(dòng)力學(xué)半衰期與濃度有關(guān)
D.符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后，經(jīng)5個(gè)半衰期；體內(nèi)藥物已基本消除