A.問題歸類
B.查閱文獻(xiàn)
C.明確提出的問題
D.隨訪咨詢者
E.回答問題

A.零次情報(bào)
B.一次文獻(xiàn)
C.二次文獻(xiàn)
D.三次文獻(xiàn)
E.四次文獻(xiàn)

A.USP
B.PDR
C.BA
D.BP
E.CHP

A.促進(jìn)合理用藥
B.改善治療效果
C.推動(dòng)醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)模式的轉(zhuǎn)變
D.提高醫(yī)院的收入
E.實(shí)現(xiàn)藥師角色的轉(zhuǎn)換

A.參與藥物治療方案的設(shè)計(jì)
B.提供關(guān)于藥品使用、貯存、運(yùn)輸、攜帶包裝的方便性的信息
C.為醫(yī)師提供新藥信息
D.為護(hù)士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等
E.為患者提供藥品

A.中文科技資料目錄.醫(yī)藥
B.藥學(xué)專利
C.《中國藥房》
D.《注射藥物手冊》
E.《醫(yī)學(xué)文摘》

A.藥品檢驗(yàn)的一般流程為取樣、檢驗(yàn)、記錄和報(bào)告
B.檢驗(yàn)是根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，首先看性狀是否符合要求，再進(jìn)行鑒別、檢查和含量測定
C.檢驗(yàn)報(bào)告書的內(nèi)容有供試品的名稱、批號(hào)、來源，檢驗(yàn)項(xiàng)目、依據(jù)、結(jié)果、結(jié)論，檢驗(yàn)者、復(fù)核者、負(fù)責(zé)人及樣品送檢人的簽字或蓋章，此外還應(yīng)有送檢和報(bào)告日期等
D.檢驗(yàn)記錄應(yīng)真實(shí)、完整、簡明、具體
E.檢驗(yàn)記錄應(yīng)妥善保存、備查

A.典型的高效液相色譜儀的基本組成為：貯液器→輸液泵→進(jìn)樣器→色譜柱→檢測器→記錄儀（工作站）
B.測定完畢后，用規(guī)定的溶劑沖洗泵和柱子→并將流速逐漸降為"O"→依次關(guān)閉泵、柱溫箱、檢測器和電腦開關(guān)→關(guān)閉ups電源開關(guān)→拔下電源插頭
C.所用溶劑必須符合色譜法試劑使用條件
D.流動(dòng)相需經(jīng)脫氣、過濾后方可使用
E.色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括理論板數(shù)、分離度、吸收系數(shù)、峰面積或峰高、校正因子和拖尾因子等指標(biāo)

A.紫外分光光度法是藥物含量測定中較為常用的方法
B.紫外分光光度法分為對照品比較法和吸收系數(shù)法
C.紫外分光光度計(jì)主要由光源、單色光器、吸收池、檢測器、顯示器等五個(gè)部件構(gòu)成
D.配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可見光區(qū)使用1cm石英吸收池，紫外光區(qū)使用1cm玻璃吸收池
E.紫外分光光度計(jì)按其光學(xué)系統(tǒng)可分為單波長分光光度計(jì)和雙波長分光光度計(jì)

A.藥物制劑含量測定通常采用滴定分析法
B.維生素C片劑和注射液的含量測定應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行
C.滴定分析法屬于制劑通則檢查項(xiàng)目
D.利用維生素C具有很強(qiáng)的還原性，維生素C片劑和注射液可用0.05mol/L碘滴定液進(jìn)行滴定分析
E.維生素C注射液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，可導(dǎo)致含量測定結(jié)果偏低，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾