A.肝糖原的合成減少
B.機(jī)體排泄能力下降
C.藥物代謝能力下降
D.藥物分布更加廣泛
E.藥物吸收增加
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A.藥物變態(tài)反應(yīng)
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物特異質(zhì)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.藥物副作用
A.藥物的立體異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響
B.藥物的幾何異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響
C.藥物的構(gòu)象異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響
D.藥物的對(duì)映異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響
E.藥物的光學(xué)異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響
A.標(biāo)準(zhǔn)品
B.對(duì)照品
C.對(duì)照藥材
D.對(duì)照提取物
E.參考品
A.色譜法是一種物理或物理化學(xué)分離分析方法
B.色譜法是分析混合物的有效手段
C.高效液相色譜法以待測(cè)成分色譜峰的保留時(shí)間(tR)作為鑒別依據(jù)
D.高效液相色譜法以待測(cè)成分色譜峰的峰面積(A)或峰高(h)作為含量測(cè)定的依據(jù)
E.薄層色譜法以斑點(diǎn)位置(Rf)作為含量測(cè)定的依據(jù)
A.影響因素試驗(yàn)是對(duì)不同批次樣品進(jìn)行考察,在規(guī)定時(shí)間內(nèi)取樣檢測(cè)
B.加速試驗(yàn)是在超常條件下進(jìn)行試驗(yàn),預(yù)測(cè)藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性
C.長(zhǎng)期試驗(yàn)是將樣品在接近實(shí)際貯存條件下貯藏,每隔定時(shí)間取樣檢測(cè)
D.長(zhǎng)期試驗(yàn)費(fèi)時(shí)較長(zhǎng),不利于及時(shí)掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律
E.加速試驗(yàn)是為了在較短時(shí)間內(nèi),預(yù)測(cè)樣品在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況
A.來(lái)源與純度
B.浸出物
C.密封性
D.微生物限度
E.異常毒性
A.經(jīng)胃腸道給藥劑型
B.浸出制劑
C.無(wú)菌制劑
D.半固體劑型
E.緩釋制劑
A.
B.
C.
D.
E.
A.與受體有親和力,有弱的內(nèi)在活性
B.與受體有親和力,有較強(qiáng)內(nèi)在活性
C.與受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
D.與受體無(wú)親和力,有較強(qiáng)內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
A.干擾Mg2+通道
B.干擾Na+通道
C.干擾K+通道
D.干擾Ca2+通道
E.影響細(xì)胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)
最新試題
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
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