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多項選擇題藥品質(zhì)量檢驗中，以一次檢驗結果為準、不宜復檢的項目有（）。

A.鑒別
B.無菌
C.含量測定
D.熱原
E.細菌內(nèi)毒素

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你可能感興趣的試題

1.多項選擇題引起注射劑配伍變化的原因有（）。

A.溶劑組成改變
B.pH改變
C.緩沖中容量改變
D.混合順序改變
E.離子作用

2.單項選擇題頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學結構式如下。其藥動學特征可用一室模型描述，半衰期約為1.1h，給藥24h內(nèi)，90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者，臨床上治療肺炎時，每日三次，每次靜脈注射劑量為0.5g。
頭孢呋辛鈉的臨床優(yōu)選劑型是（）。

A.注射用油溶液
B.注射用濃溶液
C.注射用凍干粉
D.注射用乳劑
E.注射用混懸液

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3.單項選擇題頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學結構式如下。其藥動學特征可用一室模型描述，半衰期約為1.1h，給藥24h內(nèi)，90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者，臨床上治療肺炎時，每日三次，每次靜脈注射劑量為0.5g。
某患者的表觀分布容積為20L，每次靜脈注射0.5g，則多次給藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）。

A.75mg/L
B.4.96mg/L
C.3.13mg/L
D.119mg/L
E.2.5mg/L

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4.單項選擇題頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學結構式如下。其藥動學特征可用一室模型描述，半衰期約為1.1h，給藥24h內(nèi)，90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者，臨床上治療肺炎時，每日三次，每次靜脈注射劑量為0.5g。
頭孢呋辛鈉的結構屬于（）。

A.大環(huán)內(nèi)酯類
B.四環(huán)素類
C.氨基糖苷類
D.喹諾酮類
E.β-內(nèi)酰胺類

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5.配伍題在藥品處方中，可作為粉末直接壓片用黏合劑的是（）。
在藥品處方中，常作為水溶性包衣材料的是（）。
在藥品處方中，常作為水不溶性包衣材料的是（）。

A.羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）
B.羥丙基甲基纖維素（HPMC）
C.乙基纖維素（EC）
D.甲基纖維素（MC）
E.羥丙基纖維素（HPC）

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6.配伍題羅替高汀（羅替戈?。╅L效混是型注射劑處方中含有上述主要輔料，其中，用于增加分散介質(zhì)的黏度，以降低微粒沉降速度的輔料是（）。
羅替高?。_替戈?。╅L效混是型注射劑處方中含有上述主要輔料，其中，用于調(diào)節(jié)滲透壓，降低注射劑刺激性的輔料是（）。

A.甘露醇
B.磷酸二氫鈉
C.檸檬酸
D.聚山梨酯20
E.PEG4000

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7.配伍題作用于二肽基肽蘸4（DPP-4），為嘧啶二酮衍生物，適用于治療2型糖尿病的藥物是（）。
屬于胰島素增敏劑，具有噻唑烷二酮結構，通于治療2型糖尿病的藥物（）。

A.阿格列汀
B.羅格列酮
C.達格列凈
D.格列吡嗪
E.那格列奈

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8.配伍題在生物等效性評價中，用于檢驗兩種制劑AUC或Cmax間是否存在顯著性差異的方法是（）。
在生物等效性評價中，用于評價兩種制劑AUC或Cmax間是否生物等效的方法是（）。
在生物等效性評價中，用于評價兩種制劑Tmax間是否存在差異的方法是（）。

A.雙向單側t檢驗與90%置信區(qū)間
B.系統(tǒng)適用性試驗
C.非參數(shù)檢驗法
D.限量檢查法
E.方差分析

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9.配伍題含有油相的是（）。
有明顯囊殼結構的是（）。
常用磷脂作為載體材料的是（）。

A.納米粒
B.微囊
C.納米乳
D.微球
E.脂質(zhì)體

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10.配伍題患者在服用紅霉素類抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是（）。
非甾體抗炎藥雙氯芬酸結構中含有二苯胺片段，當長時間或大劑量使用該藥物時可能會引起肝臟毒性，其原因是（）。

A.藥物與非治療靶標結合產(chǎn)生的副作用
B.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用
C.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用
D.藥物抑制細胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用
E.藥物與非治療部位靶標結合產(chǎn)生的副作用

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