A.藥物與非治療靶標結合產(chǎn)生的副作用
B.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用
C.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用
D.藥物抑制細胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用
E.藥物與非治療部位靶標結合產(chǎn)生的副作用
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A.利血平
B.長春新堿
C.異煙肼
D.茶堿
E.氯丙嗪
A.膜孔濾過
B.簡單擴散
C.膜動轉(zhuǎn)運
D.易化擴散
E.主動轉(zhuǎn)運
A.0.2%
B.0.5%
C.1%
D.0.1%
E.2%
A.酶誘導作用
B.腎小球濾過
C.酶抑制作用
D.首關效應
E.腸-肝循環(huán)
A.Cmax
B.DE
C.MRT
D.AUMC
E.AUC
A.氯化物
B.細菌內(nèi)毒素
C.有關物質(zhì)
D.結晶性
E.熔點
A.特異質(zhì)反應
B.停藥反應
C.后遺效應
D.毒性反應
E.繼發(fā)反應
在苯二氮卓類藥物結構中引入三氮唑環(huán)，增加了代謝穩(wěn)定性和活性的藥物是（）。
結構中含有手性原子，通過代謝途徑發(fā)現(xiàn)的藥物是（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。