A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病
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A.男性，12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛
A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.MillerFisher syndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化，病灶范圍與主要腦血管分布不一致，可見基底節(jié)鈣化
A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙，ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無力，休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強(qiáng)直
A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersen syndrome
D.先天性肌強(qiáng)直
E.假肥大型肌營養(yǎng)不良
最新試題
使用抗癲癇藥物治療局限發(fā)作，完全控制后多長時(shí)間可考慮停藥（）
對(duì)面神經(jīng)的解釋下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）
一名兒童，男性，7歲，既往體健，半年前家長發(fā)現(xiàn)其吃飯時(shí)突然筷子脫落，兩眼凝視，呆立不動(dòng)，呼之不應(yīng)，持續(xù)7-8秒后恢復(fù)正常繼續(xù)吃飯。后一日發(fā)作約10次，對(duì)發(fā)作經(jīng)過無記憶，前往醫(yī)院檢查診斷為癲癇，最有可能是哪型癲癇（）
除面神經(jīng)麻痹外，周圍性面癱還見于（）
腦栓塞的臨床表現(xiàn)不正確的是（）。
女，16歲，右下肢經(jīng)常打軟腿，有時(shí)跪倒，已12年，近1個(gè)月來右下肢無力加重。檢查：右股四頭肌稍有收縮，左側(cè)臥位，不能引起伸膝活動(dòng)，此股四頭肌的肌力應(yīng)為（）。
男，78歲。1天前突然失語伴右上肢活動(dòng)無力進(jìn)行性加重，但意識(shí)清楚，腦脊液檢查無異常。最可能的診斷是（）。
治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）。
關(guān)于癲癇大發(fā)作，下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的（）
面神經(jīng)麻痹的貝爾現(xiàn)象是指（）