A.口服
B.肌注
C.舌下含服
D.靜注
E.皮下注射
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A.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
B.耗能,且不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)抑制的影響
C.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.受脂溶性和極性等因素影響
E.利用膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
A.首過(guò)消除少
B.口服生物利用度高
C.易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D.易受肝藥酶誘導(dǎo)劑影響
E.以上全對(duì)
A.劑量
B.消除速率
C.給藥途徑
D.給藥間隔
E.分布容積
A.腎小管再吸收
B.藥物在細(xì)胞內(nèi)外的分布
C.藥物從乳汁排泄
D.腸道吸收
E.腎小管分泌
A.藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度
B.藥物在血液中的濃度
C.藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎臟排出
D.藥物的吸收、分布、代謝和排泄
E.藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合以及肝臟的生化轉(zhuǎn)化和腎臟的再吸收與排泄
最新試題
藥效學(xué)相互作用包括()
首過(guò)消除常發(fā)生的給藥途徑是()
肝清除率小的藥物()
某弱酸性藥在pH為5時(shí)約90%解離,其pKa為()
影響藥效學(xué)的相互作用包括()
藥物的體內(nèi)過(guò)程是指()
藥物半衰期主要取決于其()
以下關(guān)于不良反應(yīng)的論述何者不正確()
下列不屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的選項(xiàng)是()
主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是()