單項選擇題有關(guān)普魯卡因的描述，下列錯誤的是（）

A.可延長琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異?？墒蛊蒸斂ㄒ虬l(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶


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1.單項選擇題以下局部麻醉藥毒性最大的是（）

A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml

2.單項選擇題局麻藥進入局部組織后的吸收速度受下列因素影響，但除外（）

A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應用

4.單項選擇題快速耐藥性是指（）

A.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
B.反復注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
C.反復注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
D.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
E.反復注射局麻藥后，未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變

5.單項選擇題有關(guān)局麻藥的毒性，以下哪一項錯誤（）

A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當利多卡因血內(nèi)濃度為50～100μg/ml時，可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性

6.單項選擇題利多卡因主要通過肝臟的哪兩種酶進行代謝（）

A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶

8.單項選擇題下述麻醉維持方法更適合縮窄性心包炎的是（）

A.丙泊酚+異氟烷麻醉
B.異氟烷+氧化亞氮吸入
C.大劑量芬太尼麻醉
D.恩氟烷吸入
E.睡眠劑量吸入麻醉+小劑量芬太尼

9.單項選擇題下列哪項因素可降低肺血管阻力（）

A.激活劑
B.高碳酸血癥
C.低溫
D.PEEP
E.低PaCO2

10.單項選擇題1歲以內(nèi)嬰幼兒心臟手術(shù)，復跳后心率應維持在（）

A.120～140bpm
B.100～120bpm
C.90～100bpm
D.80～90bpm
E.50～90bpm