A.GABA的突觸內(nèi)的積聚
B.GABA的降解過程
C.GABA的釋放
D.GABA的吸收過程
E.導(dǎo)致中樞抑制過程增強(qiáng)
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A.肺泡氣中麻醉藥濃度
B.麻醉藥在血中的溶解度
C.心輸出量
D.通氣/灌流比值
E.麻醉藥的作用強(qiáng)度
A.飽和蒸氣壓
B.分子量
C.最低肺泡氣濃度
D.血/氣分布系數(shù)
E.油/水溶解比率
A.脂溶性相似的化合物具有相同的麻醉效能
B.化合物的脂溶性越高,麻醉效能越強(qiáng)
C.烴鏈長(zhǎng)的化合物出現(xiàn)麻醉作用減弱甚至截止現(xiàn)象
D.全麻作用直接與進(jìn)入脂質(zhì)膜的藥物分子數(shù)無(wú)關(guān)
E.受體激動(dòng)劑通過作用在受體周圍脂質(zhì)產(chǎn)生麻醉協(xié)同作用
A.作用部位的性質(zhì)類似于苯和辛醇的特性
B.脂溶性化合物均可作用于此區(qū)
C.疏水區(qū)指細(xì)胞膜脂質(zhì)部分
D.全麻藥的效能與其進(jìn)入脂質(zhì)膜的能力相關(guān)
E.全麻藥在脂質(zhì)的作用是非特異性的
A.可分為配體門控和電壓門控兩大類
B.通道的活動(dòng)需要特殊的激動(dòng)劑或拮抗劑參與
C.全麻藥通過間接或直接作用于鈣離子通道而發(fā)揮作用
D.全麻藥作用的基本原理很可能統(tǒng)一在配體門控通道水平
E.電壓門控離子通道在全麻機(jī)制上可能不起主要作用
A.屬于興奮性通道
B.通道傳導(dǎo)抑制可導(dǎo)致麻醉
C.外周Na通道對(duì)全麻藥不敏感
D.中樞Na通道對(duì)全麻藥敏感
E.電壓-門控鈉通道對(duì)吸入全麻藥敏感
A.膨脹部位只在疏水區(qū)
B.膨脹部位有一個(gè)
C.蛋白結(jié)構(gòu)中的疏水區(qū)不發(fā)生膨脹
D.不同的膨脹部位有相似的容積
E.麻醉是多部位膨脹的共同結(jié)果
A.學(xué)習(xí)
B.記憶
C.行為
D.精神狀態(tài)
E.癲癇
A.麻醉性鎮(zhèn)痛藥可明顯增加吸入麻醉藥的用量
B.靜注納洛酮可完全逆轉(zhuǎn)全麻藥的作用
C.吸入麻醉藥可使CNS釋放內(nèi)源性阿片
D.通過阿片受體是吸入麻醉藥作用的機(jī)制之一
E.阿片拮抗劑可使CNS興奮性降低
A.21%
B.28%
C.33%
D.40%
E.45%
最新試題
上述反應(yīng)的主要原因是()
如選硬膜外麻醉,其穿刺點(diǎn)最恰當(dāng)?shù)模ǎ?/p>
麻醉前最重要的準(zhǔn)備是()
如麻醉過程中發(fā)生支氣管痙攣,不正確的是()
此病人最好不選哪種藥誘導(dǎo)()
麻醉方式宜首選()
在行椎管內(nèi)麻醉時(shí)應(yīng)備好()
如果實(shí)施腰麻,10分鐘后平面達(dá)T,血壓90/40mmHg,心率62次/分。其處理首選()
是硬膜外截癱的主要原因()
如選利多卡因,首次用量應(yīng)為()