A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
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A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強直
A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersensyndrome
D.先天性肌強直
E.假肥大型肌營養(yǎng)不良
A.四肢近端肌肉
B.頸部肌肉
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌
A.惡性腫瘤
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.類風濕性關(guān)節(jié)炎
D.心臟病
E.糖尿病
A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良
C.肢帶型肌營養(yǎng)不良
D.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.先天性肌強直癥
A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端肌無力且感覺無異常
D.肌肉活檢
E.家族史
最新試題
體檢應(yīng)注意()
面神經(jīng)炎與本病伴隨的面癱的鑒別取決于()
該患者最可能是()
搶救的關(guān)鍵是()
若表現(xiàn)呈急性運動軸索型神經(jīng)病的吉蘭-巴雷綜合征,最常見的感染病原體是()
該征是由于下列哪支血管發(fā)生阻塞引起的()
神經(jīng)系統(tǒng)體檢時應(yīng)特別注意()
該病例診斷為()
治療最有效的藥物是()
若治療后第3天,發(fā)現(xiàn)患者癥狀無明顯好轉(zhuǎn),且有加重趨勢,此時應(yīng)給予()