A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.MillerFishersyndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
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A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底節(jié)鈣化
A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強(qiáng)直
A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersensyndrome
D.先天性肌強(qiáng)直
E.假肥大型肌營養(yǎng)不良
A.四肢近端肌肉
B.頸部肌肉
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌
A.惡性腫瘤
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
D.心臟病
E.糖尿病
A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良
C.肢帶型肌營養(yǎng)不良
D.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型
最新試題
體檢應(yīng)注意()
若患者在治療過程中出現(xiàn)輕度躁狂、精神錯亂,可選用何種藥物治療()
該患者最可能是()
若追問病史患者2周前曾有腹瀉,排尿略費(fèi)力,大便正常,訴胸悶氣急。神經(jīng)系統(tǒng)體檢:四肢弛緩性癱瘓,肌力2~3級,腱反射消失,病理反射陰性,四肢存在模糊的手套襪套樣分布的針刺覺減退,腓腸肌壓痛明顯。診斷首先考慮()
若經(jīng)檢查確診為頸椎間盤突出癥、椎管狹窄,選擇手術(shù)治療的主要目的是()
病史詢問應(yīng)注意()
治療最有效的藥物是()
不推薦使用的治療措施是()
對該患者而言,目前最有價值的輔助檢查是()
如果CT發(fā)現(xiàn)在左側(cè)基底節(jié)區(qū)低密度影中有少量點(diǎn)、片狀高密度灶,診斷考慮為()