A.粒徑越小,比表面積越小,藥物溶出越快
B.粒徑越大,比表面積越大,藥物溶出越快
C.粒徑越小,比表面積越大,藥物溶出越快
D.粒徑越小,比表面積越大,藥物溶出越慢
E.粒徑越大,比表面積越小,藥物溶出越慢
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A.0.1
B.1
C.10
D.100
E.1000
A.10
B.1
C.0.1
D.0.01
E.0.001
A.Higuchi方程
B.Henderson-Hasselbachs方程
C.Noyes-Whitney方程
D.Fick’s方程
E.Michealis-Menten方程
A.腸液中的微生物可引起藥物代謝
B.胃腸道中的酸、堿性環(huán)境也可使藥物分解
C.整個(gè)胃腸道均存在代謝活性酶
D.直腸顯示出最大的酶代謝活性
E.藥物在胃腸道內(nèi)代謝稱為胃腸的首過作用
A.刺激性大的藥物
B.需要載體幫助轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物
C.在小腸中吸收好的藥物
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物
E.促進(jìn)擴(kuò)散吸收的藥物
A.零級(jí)速率過程
B.一級(jí)速率過程
C.二級(jí)速率過程
D.非線性速率過程
E.Higuchi速率過程
A.胃
B.小腸
C.大腸
D.盲腸
E.直腸
A.淋巴液流速比血液流速大得多
B.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)可避免在肝臟中的藥物代謝
C.淋巴毛細(xì)管的通透性比毛細(xì)血管高得多
D.血管通透性高的部位,淋巴液中藥物濃度較高
E.藥物從血液向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是被動(dòng)擴(kuò)散過程
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆的結(jié)合過程
B.血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)的平衡關(guān)系
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后易于通過血管壁向組織分布
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是藥物的一種貯存形式
E.藥物-血漿蛋白結(jié)合率對(duì)藥物組織分布影響很大
A.結(jié)締組織
B.肌肉組織
C.骨骼組織
D.脂肪組織
E.內(nèi)臟組織
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