A.藥效迅速，作用可靠
B.所有能口服的藥物都可制成注射劑
C.可產(chǎn)生局部定位作用
D.生產(chǎn)成本較高
E.適用于不能口服與禁食的患者

A.等滲溶液是指與血漿滲透壓相等的溶液
B.等張溶液是指與紅細胞膜張力相等的溶液
C.等滲概念是從物理化學的依數(shù)性出發(fā)考慮的
D.等張概念是從生物體半透膜性質(zhì)考慮的
E.所有藥物的等滲溶液即是等張溶液

A.0.9℃
B.0.52℃
C.0℃
D.-0.52℃
E.-0.9℃

A.原輔料+注射用水→配液→過濾→灌裝→封口→滅菌→質(zhì)檢→印字包裝→成品
B.原輔料+注射用水→過濾→配液→灌裝→封口→滅菌→質(zhì)檢→印字包裝→成品
C.原輔料+注射用水→配液→過濾→灌裝→滅菌→封口→質(zhì)檢→印字包裝→成品
D.原輔料+注射用水→配液→灌裝→過濾→封口→滅菌→質(zhì)檢→印字包裝→成品
E.原輔料+注射用水→配液→過濾→灌裝→封口→質(zhì)檢→滅菌→印字包裝→成品

A.高溫法
B.酸堿法
C.吸附法
D.滲透法
E.超濾法

A.油溶液
B.混懸型注射劑
C.乳濁型注射劑
D.可產(chǎn)生溶血的藥物
E.使血漿蛋白沉淀的藥物

A.溶出度是指在規(guī)定介質(zhì)中藥物從固體劑型中溶出的速度和程度
B.生物利用度是指血管外給藥用藥劑量中進入體循環(huán)的藥物的相對數(shù)量和相對速率
C.體外參數(shù)有T₅₀、T_d及釋放度等
D.體內(nèi)參數(shù)有C_m、t_m、AUC等
E.藥物的體內(nèi)外試驗都具有較好的相關性

A.藥物的劑型
B.藥物在胃腸道內(nèi)的代謝分解
C.肝臟的首過作用
D.受試者的個體差異
E.溶出介質(zhì)的選擇

A.通常采用同一受試者于不同時期分別服用受試制劑和標準參比制劑
B.兩周期至少間隔活性物的7~10天
C.總采樣點不少于11個點
D.一般吸收相及平衡相各有2~3個點
E.消除相內(nèi)應取6~8個點

A.一種藥物的相同制劑在相同試驗條件下給以相同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異
B.一種藥物的不同制劑在不同試驗條件下給以相同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異
C.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下給以不同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異
D.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下給以相同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異
E.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下給以相同劑量，其吸收速度和程度有明顯差異