A.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向
B.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向，堅持自用原則，不得進入市場。自配制劑必須指定操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，按要求檢驗合格后方可使用
C.自用的原則
D.制訂操作規(guī)程
E.制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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A.非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作
B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上供應(yīng)不足的藥品
D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗合格后只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用，不得在市場上銷售
E.經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)，醫(yī)療單位配制制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用
A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)文號的品種
B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，應(yīng)具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑必須進行質(zhì)量檢驗，合格者可在市場銷售
D.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須有處方、配制工藝和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.4年備查
E.5年備查
A.化學(xué)純要求
B.分析要求
C.藥用要求
D.監(jiān)測要求
E.質(zhì)量要求
A.負(fù)壓
B.正壓
C.壓差
D.壓力
E.高壓
A.縣級以上藥品監(jiān)督管理局
B.市級藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局和省級藥品監(jiān)督管理部門
A.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號
B.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號
C.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
A.縣級以上藥品監(jiān)督管理局
B.市級藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
E.國務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局
A.本單位科研教學(xué)臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
B.市場需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
C.教學(xué)科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
D.本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
E.本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的非處方制劑
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
E.五年
最新試題
醫(yī)師法規(guī)定，具有處方權(quán)的醫(yī)師是指（）
門診處方普通藥一般限量為（）
醫(yī)療單位和國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品（）
處方的有效期限為開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，最長不得超過（）
醫(yī)療機構(gòu)制劑管理，不正確的是（）
負(fù)責(zé)對醫(yī)療機構(gòu)制劑進行質(zhì)量監(jiān)督，并發(fā)布質(zhì)量公報的是（）
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須（）
醫(yī)療機構(gòu)制劑室配制制劑的審批機關(guān)是（）
精神藥品是指（）
我國藥事管理的主要內(nèi)容包括（）