A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)、取得省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)文號(hào)的品種
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,應(yīng)具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),合格者可在市場(chǎng)銷售
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須有處方、配制工藝和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
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A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.4年備查
E.5年備查
A.化學(xué)純要求
B.分析要求
C.藥用要求
D.監(jiān)測(cè)要求
E.質(zhì)量要求
A.負(fù)壓
B.正壓
C.壓差
D.壓力
E.高壓
A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理局
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)
B.經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)
C.經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理局
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
E.國(guó)務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局
A.本單位科研教學(xué)臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
B.市場(chǎng)需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
C.教學(xué)科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
D.本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
E.本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的非處方制劑
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
E.五年
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
E.9天
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
E.10天
最新試題
以下屬于可以零售的藥品是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)一級(jí)管理的藥品管理辦法()
負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,并發(fā)布質(zhì)量公報(bào)的是()
麻醉藥品的使用僅限于()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須()
醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()
屬鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是()
醫(yī)療單位購(gòu)置麻醉、第一類精神藥品必須辦理()
處方的有效期限為開(kāi)具當(dāng)日有效,特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限,最長(zhǎng)不得超過(guò)()
對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑管理的下列描述中,錯(cuò)誤的是()