A.CO-3
B.PO3-4
C.CO2-4
D.SO2-3
E.I-
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A.稀HPO溶液
B.稀HAc試液
C.稀HSO溶液
D.稀HNO溶液
E.稀HCl
A.原料不純
B.制造過程中的副產(chǎn)物
C.制造時(shí)所用容器不潔
D.藥物進(jìn)入體內(nèi)分解
E.藥物保存不當(dāng)
A.氯化物
B.酸性物
C.硫酸鹽
D.重金屬
E.旋光活性物質(zhì)
A.雜質(zhì)對(duì)人體有害,故越純?cè)胶?br />
B.一級(jí)葡萄糖試劑可供藥用
C.雜質(zhì)是指藥物以外的其他化學(xué)物質(zhì)
D.雜質(zhì)來源于生產(chǎn)過程
E.藥物的旋光異構(gòu)體一般以為不是雜質(zhì)
A.1ml
B.2ml
C.3ml
D.1.5ml
E.0.1ml
A.0.5g
B.5g
C.0.50g
D.5.0g
E.2.0g
A.雜質(zhì)是否存在
B.雜質(zhì)的準(zhǔn)確含量.
C.雜質(zhì)的最低量
D.雜質(zhì)的最大允許量
E.確定雜質(zhì)的數(shù)目
A.含量符合藥典的規(guī)定
B.純度符合優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑囊?guī)定
C.絕對(duì)不存在雜質(zhì)
D.對(duì)患者無不良反應(yīng)
E.雜質(zhì)含量不超過限度規(guī)定
A.檢測雜質(zhì)的含量
B.檢查是否存在
C.確定雜質(zhì)的種類
D.確定雜質(zhì)的數(shù)目
E.檢查是否超過限量
A.概況
B.臨床研究資料
C.生產(chǎn)工藝
D.對(duì)標(biāo)準(zhǔn)制訂和修訂的意見或理由
E.對(duì)比評(píng)價(jià)
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