A.丙酮
B.醋酸
C.多聚甲醛
D.乙醇
E.戊二醛
您可能感興趣的試卷
- 病理學(xué)技術(shù)初級(jí)(師)基礎(chǔ)知識(shí)-試卷5
- 病理學(xué)技術(shù)中級(jí)(師)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)-試卷3
- 病理學(xué)技術(shù)初級(jí)(師)專(zhuān)業(yè)實(shí)踐能力-試卷5
- 病理學(xué)技術(shù)中級(jí)(師)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)-試卷2
- 病理學(xué)技術(shù)初級(jí)(師)專(zhuān)業(yè)實(shí)踐能力-試卷2
- 病理學(xué)技術(shù)初級(jí)(師)基礎(chǔ)知識(shí)-試卷4
- 病理學(xué)技術(shù)初級(jí)(士)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)-試卷5
你可能感興趣的試題
A.保持酶的活性,使酶聯(lián)抗體易于連接到組織或細(xì)胞上
B.保持組織結(jié)構(gòu)的完整性,使抗體易于檢測(cè)
C.保持細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu),最大限度地保存細(xì)胞內(nèi)的蛋白水平,使抗體易于進(jìn)入組織或細(xì)胞
D.保持細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu),最大限度地保存細(xì)胞內(nèi)的DNA或RNA水平,使探針易于進(jìn)入細(xì)胞或組織
E.增強(qiáng)雜交信號(hào),降低非特異性染色
A.標(biāo)本固定
B.玻片處理
C.雜交
D.延伸
E.顯色
A.25~37℃
B.42~75℃
C.80~100℃
D.105~110℃
E.110~120℃
A.地高辛
B.生物素
C.辣根過(guò)氧化物酶
D.酸性磷酸酶
E.熒光素
A.放射性探針和非放射性探針
B.單鏈探針和雙鏈探針
C.DNA探針和RNA探針
D.堿性磷酸酶探針和辣根過(guò)氧化物酶探針
E.生物素探針和地高辛探針
A.DNA探針
B.cDNA探針
C.RNA探針
D.cRNA探針
E.以上都是
A.A-C,T-G
B.A-T,G-C
C.C-T,A-G
D.任何兩個(gè)堿基均可隨意配對(duì)
E.A-T,T-G
A.將cDNA或cRNA探針進(jìn)行預(yù)雜交
B.應(yīng)用未標(biāo)記探針做雜交進(jìn)行對(duì)照
C.以不加核酸探針雜交液進(jìn)行雜交
D.將切片用RNA酶或DNA酶進(jìn)行預(yù)處理后雜交
E.與非特異性序列和不相關(guān)探針雜交
A.將cDNA或cRNA探針進(jìn)行預(yù)雜交
B.應(yīng)用未標(biāo)記探針做雜交進(jìn)行對(duì)照
C.以不加核酸探針雜交液進(jìn)行雜交
D.將切片用RNA酶或DNA酶進(jìn)行預(yù)處理后雜交
E.與非特異性序列和不相關(guān)探針雜交
A.將cDNA或cRNA探針進(jìn)行預(yù)雜交
B.應(yīng)用未標(biāo)記探針做雜交進(jìn)行對(duì)照
C.以不加核酸探針雜交液進(jìn)行雜交
D.將切片用RNA酶或DNA酶進(jìn)行預(yù)處理后雜交
E.與非特異性序列和不相關(guān)探針雜交
最新試題
原位雜交前對(duì)玻片進(jìn)行處理的最主要目的是()
用生物素標(biāo)記HPV-DNA探針檢測(cè)石蠟切片內(nèi)HPV-DNA時(shí),加入堿性磷酸酶標(biāo)記的抗生物素蛋白后室溫孵育30分鐘,用BCIP/NBT顯色,最后用核固紅染色,陽(yáng)性結(jié)果將表現(xiàn)為()
原位雜交中使用的洗滌緩沖液,遵循的共同原則是()
核酸堿基的配對(duì)原則是()
對(duì)雜交組織切片進(jìn)行顯色的方法是()
置換試驗(yàn)()
原位雜交固定的目的是()
空白試驗(yàn)()
雜交時(shí)所需的材料中不包括()
吸收試驗(yàn)()