A.標(biāo)本固定
B.玻片處理
C.雜交
D.延伸
E.顯色
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A.25~37℃
B.42~75℃
C.80~100℃
D.105~110℃
E.110~120℃
A.地高辛
B.生物素
C.辣根過氧化物酶
D.酸性磷酸酶
E.熒光素
A.放射性探針和非放射性探針
B.單鏈探針和雙鏈探針
C.DNA探針和RNA探針
D.堿性磷酸酶探針和辣根過氧化物酶探針
E.生物素探針和地高辛探針
A.DNA探針
B.cDNA探針
C.RNA探針
D.cRNA探針
E.以上都是
A.A-C,T-G
B.A-T,G-C
C.C-T,A-G
D.任何兩個堿基均可隨意配對
E.A-T,T-G
A.將cDNA或cRNA探針進(jìn)行預(yù)雜交
B.應(yīng)用未標(biāo)記探針做雜交進(jìn)行對照
C.以不加核酸探針雜交液進(jìn)行雜交
D.將切片用RNA酶或DNA酶進(jìn)行預(yù)處理后雜交
E.與非特異性序列和不相關(guān)探針雜交
A.將cDNA或cRNA探針進(jìn)行預(yù)雜交
B.應(yīng)用未標(biāo)記探針做雜交進(jìn)行對照
C.以不加核酸探針雜交液進(jìn)行雜交
D.將切片用RNA酶或DNA酶進(jìn)行預(yù)處理后雜交
E.與非特異性序列和不相關(guān)探針雜交
A.將cDNA或cRNA探針進(jìn)行預(yù)雜交
B.應(yīng)用未標(biāo)記探針做雜交進(jìn)行對照
C.以不加核酸探針雜交液進(jìn)行雜交
D.將切片用RNA酶或DNA酶進(jìn)行預(yù)處理后雜交
E.與非特異性序列和不相關(guān)探針雜交
最新試題
原位分子雜交的基本過程不包括()
常用的非核素探針標(biāo)記物除外()
雜交時所需的材料中不包括()
原位雜交固定的目的是()
空白試驗()
吸收試驗()
原位雜交最常用的固定劑是()
對雜交組織切片進(jìn)行顯色的方法是()
用生物素標(biāo)記HPV-DNA探針檢測石蠟切片內(nèi)HPV-DNA時,加入堿性磷酸酶標(biāo)記的抗生物素蛋白后室溫孵育30分鐘,用BCIP/NBT顯色,最后用核固紅染色,陽性結(jié)果將表現(xiàn)為()
置換試驗()